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甲氧基聚乙二醇-戊二酰胺琥珀酰亞胺酯 mPEG-GASPEG與NHS活性酯之間是通過醚鍵連接的，醚鍵是一種穩(wěn)定的不可降解的化學(xué)鍵。在室溫下PH=7-8的環(huán)境中本...

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺乙酸酯 mPEG-SCMPEG與NHS活性酯之間是通過醚鍵連接的，醚鍵是一種穩(wěn)定的不可降解的化學(xué)鍵。在室溫下PH=7-8的環(huán)境中本品可...

甲氧基聚乙二醇-巰醇 mPEG-SH巰基與馬來酰亞胺在PH6.5-7.5形成穩(wěn)定的硫醚鍵，硫醇基團(tuán)對金表面具有很高的親和性。

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺碳酸酯 mPEG-NHS ,mPEG-SC增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合

甲氧基聚乙二醇-氨基丁二酸 mPEG-SAA羧基在PH=7-8的環(huán)境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，它比活性酯基團(tuán)更穩(wěn)定。

甲氧基聚乙二醇-氨基戊二酸 mPEG-GAA增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

甲氧基聚乙二醇-丁二酸 mPEG-SA羧基在PH=7-8的環(huán)境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，它比活性酯基團(tuán)更穩(wěn)定。

甲氧基聚乙二醇-戊二酸mPEG-GA羧基在PH=7-8的環(huán)境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，它比活性酯基團(tuán)更穩(wěn)定。

甲氧基聚乙二醇-乙酸 mPEG-AA mPEG-COOH在PH=7-8的環(huán)境中可以與賴氨酸等分子中的氨基進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，它比活性酯基團(tuán)更穩(wěn)定

甲氧基聚乙二醇 mPEG-OH增加藥物溶解度和穩(wěn)定性，減少多肽和蛋白質(zhì)的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結(jié)合。

磷脂-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-DSPE可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

葉酸-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-Folate可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

疊氮-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-N3可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

活性酯-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-NHS可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

馬來酰亞胺-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-MAL可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

羧基-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-COOH 可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

氨基-聚乙二醇-iRGD iRGD-PEG-NH2可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

甲氧基聚乙二醇-iRGD mPEG-iRGD可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

磷脂-聚乙二醇-cRGD cRGD-PEG-DSPE可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。

葉酸-聚乙二醇-cRGD cRGD-PEG-Folate可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。