背景
Sievers TOC-R3总有机碳（TOC）分析仪采用无催化剂高温燃烧技术来氧化有机物，然后用非色散红外（NDIR，Non-dispersive Infrared）检测法来测量有机碳浓度，以进行工艺监测和水质分析。TOC-R3可以针对多种浓度范围以不可吹除有机碳（NPOC，Non-purgeable Organic Carbon）模式、总碳（TC，Total Carbon）模式、无机碳（IC，Inorganic Carbon）模式或总有机碳（TOC，Total Organic Carbon）模式进行分析测量。
TOC-R3配备可选的挥发性/可吹除有机碳（VOC/POC，Volatile/Purgeable Organic Carbon）方法，可以更快、更准确地提供测量结果，这对于某些应用来说极为有用。TOC-R3使用带有10.6 eV空心阴极灯的光电离检测器（PID，Photoionization Detector）来直接测量可吹除有机碳。人们以往只能通过TOC差减法（TOC=TC-IC）和NPOC测量来间接得出VOC，该方法较为耗时，且测量结果不稳定。如今，TOC-R3使用气流中的PID（能量<10.6 eV）对VOC进行一次性直接测量。还可以将NPOC和POC相加而得出TOC（TOCa=NPOC+POC）。TOCa表示加和法得到的TOC，a表示addition，加法。
主要应用
VOC测量的最重要和最常见的应用是监测公共用水和废水。VOC是具有高蒸汽压和低水溶性的化学物质，能够挥发到空气中。此类化学物质对生产设备、工艺、尤其是人体和环境健康有害。因此，有关法规对工厂排放中的VOC含量规定了各种限值。
用TOC-R3来监测VOC，可以帮助工厂操作人员及时了解和预测总VOC浓度变化，以有效维护废水处理工艺并确保其合规性。直流冷却水来自于河流并被排放回河流，因此工厂必须确保不将受污染的水排放到环境中。如果VOC是TOC的一部分，可以直接测量VOC。对于TOC而言，TOC加和法（NPOC+POC）相对于TOC差减法（TC-
IC），也有自身的优势。
工作原理
在确定TOC值时，如果存在高TIC含量，TOC测量通常会变得很困难。在去除TIC然后测量NPOC的过程中，样品中的VOC也会被去除?？梢杂肨OC差减法来间接算出TOC。TC和TIC之差就等于TOC，其中包含样品中的VOC部分。其它品牌的TOC分析仪通常用此方法来估算VOC浓度。
TOC-R3加法则直接测量分离出去的VOC。在NPOC法的TIC分离过程中，分析仪测量已被去除的VOC，然后将结果加到NPOC值中。其余的VOC已被包含在NPOC值中。用此方法可以更准确、更快速地得到测量结果。
TOC-R3 VOC检测器位于CO2传感器后面的气流中。当测量VOC时，分离气体在到达VOC检测器之前先通过气体冷却器。当TIC集成完成时，分离就会结束。分离之后，剩余样品被送到注入模块，然后测量NPOC。使用此方法时，分离出去的VOC作为直接测量参数被包含在TOC值中。直接测量VOC时，使用能量为10.6 eV的光电离检测器（PID）。通过光子源（紫外灯）的VOC会被电离。根据低于紫外灯能量的VOC气体的电离电势来测量电导率变化。这就产生了与电离分子浓度成比例的电子信号（eV，即电子伏特），从而得到VOC测量值。
VOC的分离速度因物质的性质和种类而异。甲苯可以被快速去除，但乙酸和丙酮等物质需要更长时间才能被去除。检测效率很大程度取决于目标VOC的电离电势，因此我们建议根据您的关键目标化合物来校准VOC检测器。
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