DNA Pull Down（DNA-蛋白互作研究）

DNA Pull Down是一种新颖的DNA-蛋白互作技术，能够鉴定与特定DNA序列结合的蛋白（转录因子或者DNA结合蛋白）。DNA Pull Down使用biotin标记的DNA探针作为诱饵，与提取的内源细胞核蛋白进行孵育，捕获与DNA探针特异性结合的蛋白（比如转录因子），最终使用蛋白质谱的方法，鉴定出特异性结合的蛋白。DNA Pull Down的优势在于，探针的设计长度范围广，蛋白保持天然结构，实验周期短，通量高，特异性强，假阳性率低，应用范围广（适用于原核生物与真核生物）。将DNA Pull Down与蛋白质谱结合，又具备高灵敏度的特点。

技术流程

技术优势

探针长度设计范围广

蛋白提取自新鲜组织和细胞，保持天然构象

特异性强，假阳性率低

适用于真核生物和原核生物

实验周期短，高通量，高灵敏度

技术应用

DNA pull-down主要用于筛选与目的DNA片段互作的蛋白（如转录因子等）。

服务流程

我们可为您提供DNA Pull Down（DNA-蛋白互作研究）技术服务，欢迎咨询！

更多技术服务：

DNA亲和纯化测序（DAP-seq）

在全基因组水平上鉴定转录因子的结合位点，预测转录因子潜在的靶基因。

DAP-seq 技术的出现，使转录因子结合位点的研究不再局限于生物物种，不再受抗体质量的限制，进一步拓展并加深了生命科学领域研究的广度和深度。

DAP-seq与RNA-seq联合分析

分析转录因子的靶基因在RNA-seq数据中的表达变化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq测序数据，增加转录组测序的分析深度。

酵母单杂交技术 (Yeast One-Hybrid)

确定已知 DNA 和蛋白质之间是否存在相互作用。

筛选结合于目标顺式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。

鉴定蛋白结合 DNA 的结构域，精准定位与DNA 结合的蛋白序列。

Halo pull down

检测已知蛋白质之间的相互作用，鉴定与已知蛋白相互作用的未知蛋白。

重组蛋白表达

有大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞4种蛋白表达系统可供选择。