GC16630 Erastin 571203-78-6 铁死亡诱导剂 生物试剂

Erastin目录号 : GC16630

A ferroptosis inducer  铁死亡诱导剂

Purity: >99.50%

规格：1mg，5mg，1mg * 5，10mg，1mg * 10，50mg

Erastin是一种可渗透细胞的铁下垂激活剂和抗肿瘤剂，对表达癌基因RAS的细胞有选择性。Erastin通过直接与VDAC2/3结合来改变线粒体外膜的通透性，从而降低NADH氧化的速率，诱导铁下垂。除了发挥靶向作用外，erastin还增强了某些癌细胞的hua疗、靶向治疗和免疫zhi疗的效果，这表明erastin在癌细胞治疗中的潜在作用。Erastin及其类似物通过系统xc-特异性地抑制胱an酸的摄取，并在多种细胞环境中引发铁下垂，其作用比SAS更强。此外，Erastin在HT-1080和Calu-1细胞中作为系统xc功能抑制剂的效力是SAS的2500倍（HT-1080:Erastin IC50=0.20µM，SAS IC50=450µM；Calu-1：Erastin IC 50=0.14µM，SASIC50=460µM）。通过体外和体内实验，发现SLC7A11抑制剂Erastin对结肠直肠癌CSC具有更强的细胞毒性作用。此外，Erastin降低了结肠直肠癌干细胞的化学耐药性。对于体内实验，每两天向患有结直肠癌的小鼠静脉注射Erastin（10mg/kg）。发现Erastin抑制ALDH1活性，并减少结直肠癌细胞中的球体大小和数量。

Cas No.571203-78-6SDF

化学名2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4-one

Canonical SMILESO=C1N(C2=CC=CC=C2OCC)C(C(N3CCN(C(COC4=CC=C(Cl)C=C4)=O)CC3)C)=NC5=C1C=CC=C5

分子式C30H31ClN4O4分子量547.04

溶解度≥ 10.92mg/mL in DMSO with gentle warming,This product is unstable in solution and it is recommended to prepare and use it immediately.储存条件Store at -20° C, unstable in solution, ready to use.

General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

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