D10112 4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐 DAPI

中文名称:4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐

英文名称:DAPI

别名:4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐  4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride

CAS No:28718-90-3分子式:C16H15N5.2HCl分子量:350.25

MDL:MFCD00012681EINEC:249-186-7

D10112 4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐 ≥98%(HPCL),荧光级

溶解性：熔点：330°C 溶于温水(10 mg/ml )、甲醇、乙醇和DMSO。

保存条件：-20℃

包装：5mg 25mg 100mg in glass bottle

产品描述：

产品简介

DAPI是用于染色DNA的试剂，可以与DNA结合产生强烈的荧光染色剂。广泛用于荧光显微镜。由于DAPI可以通过完整的细胞膜，它可用于除固定细胞外的活细胞染色。对于荧光显微镜，DAPI被紫外光线激发。当与双链DNA结合时，最大吸收在358nm，其发射最大值在461nm。DAPI也与RNA结合，但是它不像它与DNA结合时那样强烈地发荧光。当与RNA结合时，其发射偏移至约500nm。DAPI的蓝色发射便于多重测定，因为DAPI与荧光素和绿色荧光蛋白（GFP）等绿色荧光分子或红色荧光染料之间的荧光重叠非常少。除了标记细胞核外，DAPI还用于检测细胞培养物中的支原体或病毒DNA。

使用方法(仅供参考):

1.配制工作液：

用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10μg/ml）。

2.固定的细胞或组织染色：

A:对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。

B:对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。

C：对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。

D:吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

E:直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长358nm，发射波长461nm。

3.活细胞或组织染色：

A:细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色

B:在37℃培养细胞10-20分钟。

C:用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

D:直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长358nm，发射波长461nm。

我们的优势

更高纯度；毫克、克到百克级别定制，生产无忧。更适用于工业用户、大企

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其他重点产品

荧光探针、标记、颗粒和染色

细胞因子及生长因子

生物缓冲液及电泳试剂

蛋白质、肽及激素

Signaling Pathways(信号通路)

货号 中文名称 英文名称 CAS 质量规格

B70008 赫斯特荧光染料 33342 BisBenzimide H 33342 23491-52-3 ≥99%（HPLC)

B70007 赫斯特荧光染料 33258 BisBenzimide H 33258 23491-45-4 ≥99%（HPLC)

D10112 DAPI DAPI 28718-90-3 ≥98%（HPLC)

D70034 DIO DIO 34215-57-1 ≥98%（HPLC)

M10081 MDB MDB 81864-15-5 ≥98%（HPLC)

P70002 碘化丙啶 PI 25535-16-4 ≥94%（HPLC)

A70010 8-氨基芘-1，3，6-三磺酸三钠盐 APTS 196504-57-1 ≥98%（HPLC)

R10008 罗丹明123 Rhodamine 123 62669-70-9 ≥98%（HPLC)

D70007 2',7'-二氯荧光素二乙酸酯 DCFH-DA 4091-99-0 ≥99%（HPLC)

D10112 4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐 DAPI