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更新時(shí)間：2025-06-23 10:28:10
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| 基因治療和溶瘤病毒治療的臨床研究人員需要一種有效的 DNA 提取方法，以在測(cè)量 AAV 載體、靶 DNA 或病毒 DNA 的藥代動(dòng)力學(xué) (PK) 之前去除血清基質(zhì)干擾。 我們開發(fā)了一種簡單的兩步高效 DNA 提?。ǖ鞍酌?K 消化和鈉鹽存在下的 DNA 沉淀）試劑盒，以滿足您對(duì)高檢測(cè)靈敏度的需求（例如，1-5 pg DNA/mL 血清或 10-50 飛克）優(yōu)化測(cè)定中的每個(gè)反應(yīng)）和測(cè)試一致性。 我們的方法具有成本效益，用戶友好，并且需要實(shí)驗(yàn)室研究人員進(jìn)行最少的培訓(xùn)。此外，您可以在實(shí)驗(yàn)室中使用現(xiàn)成的加熱塊和離心機(jī)來進(jìn)行 DNA 提取，而無需投資昂貴的自動(dòng)化機(jī)器人和擔(dān)心大量移液器吸頭和供應(yīng)短缺。如果您對(duì)高通量感興趣，并且您的實(shí)驗(yàn)室擁有多板離心機(jī)，則可以在四個(gè)或更多個(gè) 96 深孔板中擴(kuò)大血清 DNA 提取。 提取的血清 DNA 可以很容易地進(jìn)行短期或長期儲(chǔ)存，并且可以通過 PCR、實(shí)時(shí) PCR、Cybr Green PCR、DNA 測(cè)序（Sanger 或 NGS）、限制酶消化、Nanostring、CRISPR 技術(shù)、DNA 雜交、Picogreen 熒光染色進(jìn)行定量. |
上海牧榮生物科技有限公司
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