一、應(yīng)用：
Duolink 鄰近連接分析PLA允許在固定細胞和組織樣品中內(nèi)源檢測蛋白質(zhì)相互作用、翻譯后修飾和單分子水平的蛋白質(zhì)表達水平。
本產(chǎn)品使用Duolink 原位熒光協(xié)議。
要完成完整的Duolink® PLA 原位實驗，您需要兩種識別兩個靶表位的初級抗體（PLA、IHC、ICC或IF驗證）。其他必要試劑包括一對不同物種的PLA探針（一個加號和一個減號）、檢測試劑、清洗緩沖液和封固劑。請注意，初級抗體必須與Duolink® PLA探針來自同一物種。使用標(biāo)準(zhǔn)免疫熒光法檢測設(shè)備進行分析。
二、特異性
Duolink®原位DAPI安裝介質(zhì)非常適合核染色和保存Duolink®熒光顯微鏡原位檢測試劑產(chǎn)生的信號。詳情請參見數(shù)據(jù)表。
注：不建議使用Cy®2進行對號。
應(yīng)用注意點
需要在不同物種中產(chǎn)生兩種初級抗體。在標(biāo)準(zhǔn)免疫熒光（IF）、免疫組織化學(xué)（IHC）或免疫細胞化學(xué)（ICC）分析中測試您的初級抗體（IgG類、單克隆或多克隆），以確定最佳固定、阻斷和滴度條件。Duolink® 原位試劑適用于固定細胞、細胞離心涂片器細胞、載玻片上生長的細胞、福爾馬林固定的、石蠟包埋（FFPE）或組織（新鮮或冷凍）。沒有要求最小數(shù)量的細胞。
讓我們替您做這些工作，了解更多關(guān)于我們的客戶服務(wù)計劃的信息，以加速您的Duolink®項目。
Duolink®與DAPI的原位安裝培養(yǎng)基已用于在鄰近連接試驗（PLA）中安裝蓋玻片進行核染色。
特點和優(yōu)勢！
1.不需要過度表達或基因操作
2.高特異性（假陽性更少）
3.滾環(huán)擴增導(dǎo)致的單分子靈敏度
4.相對量化是可能的
5.不需要特殊設(shè)備
6.比FRET更快更簡單
7.與co-IP相比，準(zhǔn)確性更高
8.可發(fā)布的結(jié)果
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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