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傳代方法的概述

閱讀:867      發(fā)布時間:2023-10-26
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傳代方法概述

1.消化傳代:

        棄去培養(yǎng)基,PBS潤洗一次后加入適量胰酶晃勻(以蓋住細胞表面為宜),放入培養(yǎng)箱消化。細胞呈斑片狀時加入等體積新鮮全培養(yǎng)基終止消化。吹打細胞后轉移懸液至潔凈離心管,600g離心5分鐘。棄去上清,用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞至培養(yǎng)瓶,補足培養(yǎng)液體積,移入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

2.直接傳代:

         用吸管吸取細胞懸液的1/2~1/4至另一瓶中;加入適量的新鮮培養(yǎng)基,補足培養(yǎng)液體積,培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.離心傳代:

         將細胞懸液轉移至離心管內,600 g 離心 5 min,棄去上清。使用新鮮的培養(yǎng)基重懸細胞至新的培養(yǎng)瓶,補足培養(yǎng)液體積,培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

 

細胞凍存注意事項

細胞凍存步驟:

使用上述傳代步驟至離心后,棄去培養(yǎng)基,用600μL~1mL凍存液重懸細胞后,轉移細胞至凍存管。

無血清凍存液可直接凍于-80,否則采取梯度降溫法凍存。

含血清凍存液成分:20%FBS、10%DMSO、70%1640培養(yǎng)液

 

細胞凍存需注意:

 

● 細胞數(shù)量過少可能導致復蘇困難,應至少有5*105。

 

● 凍存時應處于對數(shù)生長期,狀態(tài)不佳的細胞復蘇困難。

 

● 盡量采用梯度降溫并使用梯度降溫盒。

 

● 凍存的細胞不可直接移入液氮,應-80凍存超過6小時后再液氮凍存。

 

● 凍存和復蘇的時間間隔不宜過短,不可小于三天。


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