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口罩廠用口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀
口罩廠用口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀
口罩可吸附阻擋煙 、霧、粉塵 、細(xì)菌等有害氣溶膠， 幫助人體隔離有害物質(zhì)，凈化吸人人體的空氣 Ⅲ。用于不同 用途的口罩有不同的設(shè)計要求和質(zhì)量評價指標(biāo)。醫(yī)用外科 口罩適用于醫(yī)院門診或手術(shù)室等環(huán)境 ，如進(jìn)行體腔穿刺時， 防護(hù)醫(yī)務(wù)人員被血液、體液、分泌物等噴濺；進(jìn)行無菌操 作或護(hù)理免疫功能低下患者時，防止醫(yī)務(wù)人員將病原體傳 播給患者 。
醫(yī)用外科口罩防止病原體微生物、顆粒物、體 液等直接穿透物理屏障，安全性相對較高，還可用于流感 的預(yù)防 。
本文口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀廠家結(jié)合近年來我院參加的醫(yī)用外科口罩國家監(jiān) 督抽驗中常見的過濾效率、壓力差不合格的情況，淺談 醫(yī) 用外科 口罩過濾效率檢測。旨在指導(dǎo)企業(yè)需注意選取適宜 的濾料，保證產(chǎn)品質(zhì)量。 1 材料與方法 1．1 實驗樣品 醫(yī)用外科 口罩 由國內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)。 1．2 實驗儀器 · 過濾材料試驗機(jī) (TSI8130)；氣溶膠類型：氯化鈉； 顆粒粒數(shù)中值直徑 ：0．075 m；顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ 1．86；濃度測量范圍：1．0～200 mg／m ；流量范圍：15～100 L／min；效率測量范圍：O％ 99．999％；低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗箱 (SETH一100L)；溫度范圍：一40一+150 ；溫度波動度≤0．5℃； 濕度范圍：0—99％RH；濕度波動度≤ 1．0％RH。 過濾效率 BFE檢測儀 (ZR一1000)；對 03 m以上粒 子的過濾效率 ≥99．99％；氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑：3．0 m；
幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤ 1．5；蠕動泵流量：0．OO6—3．0ml／min。 壓力差測試裝置 (青島眾瑞 )；流量 ：8 L／min。
1．3 實驗方法 顆粒過濾效率試驗在環(huán)境溫度 25℃，相對濕度 38％下 完成 ，試驗前 ，取 出樣品，置于 38℃、85％RH的低溫調(diào) 溫調(diào)濕試驗箱中 25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理，試驗應(yīng)在預(yù)處理后 10h內(nèi)完成。每批次樣品取 3個。
細(xì)菌過濾效率試驗同樣依據(jù) YY0469—201 1標(biāo)準(zhǔn)附錄 B 的方法對同批次醫(yī)用外科 口罩進(jìn)行測試 ，預(yù)處理條件為 21 收稿 日期 ：2015—12—24 ℃、85％RH下4h，預(yù)處理后完成試驗。每批次樣品取3個。 使用壓力差測試裝置對同批次 口罩進(jìn)行壓力差測試， 每批次樣品取 5個，結(jié)果選取大值。
1．4 實驗過程注意事項 預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測試時應(yīng)注意將被測試 面 向上 。
2 結(jié)果 本院所測廠家生產(chǎn)的醫(yī)用外科 口罩的顆粒過 濾效率、細(xì)菌過濾效率、壓力差均符合標(biāo)準(zhǔn)要求；廠家生產(chǎn)的醫(yī)用外科口罩顆粒過濾效率、細(xì)菌過濾效率均符合 標(biāo)準(zhǔn)要求，但壓力差不符合標(biāo)準(zhǔn)要求；
青島路博建業(yè)環(huán)?？萍加邢薰局饕霏h(huán)境檢測儀器的一個廠家，青島路博自產(chǎn)儀器：油煙檢測儀、恒溫恒濕稱重系統(tǒng)、自動煙塵煙氣測試儀、大氣采樣器、煙氣采樣器、粉塵采樣器、氟化物采樣器、水質(zhì)采樣器、水質(zhì)檢測儀、氣體檢測儀、煙氣分析儀、酒精檢測儀、甲醛檢測儀、輻射檢測儀、汽車尾氣分析儀等，青島路博不僅銷售自己生產(chǎn)的儀器，還有代理國內(nèi)外進(jìn)口的儀器，代理品牌：德國德圖、德國菲索、英國離子、美國華瑞、日本新宇宙、美國英思科、加拿大BW、英國凱恩、美國梅思安。