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口罩廠用口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀

閱讀:780        發(fā)布時間:2021-3-24

口罩廠用口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀

 

  口罩可吸附阻擋煙 、霧、粉塵 、細(xì)菌等有害氣溶膠, 幫助人體隔離有害物質(zhì),凈化吸人人體的空氣 Ⅲ。用于不同 用途的口罩有不同的設(shè)計要求和質(zhì)量評價指標(biāo)。醫(yī)用外科 口罩適用于醫(yī)院門診或手術(shù)室等環(huán)境 ,如進(jìn)行體腔穿刺時, 防護(hù)醫(yī)務(wù)人員被血液、體液、分泌物等噴濺;進(jìn)行無菌操 作或護(hù)理免疫功能低下患者時,防止醫(yī)務(wù)人員將病原體傳 播給患者 。
       醫(yī)用外科口罩防止病原體微生物、顆粒物、體 液等直接穿透物理屏障,安全性相對較高,還可用于流感 的預(yù)防 。

 

    

 

 

 

   本文口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀廠家結(jié)合近年來我院參加的醫(yī)用外科口罩國家監(jiān) 督抽驗中常見的過濾效率、壓力差不合格的情況,淺談 醫(yī) 用外科 口罩過濾效率檢測。旨在指導(dǎo)企業(yè)需注意選取適宜 的濾料,保證產(chǎn)品質(zhì)量。 1 材料與方法 1.1 實驗樣品 醫(yī)用外科 口罩 由國內(nèi)七家不同企業(yè)生產(chǎn)。   1.2 實驗儀器 · 過濾材料試驗機(jī) (TSI8130);氣溶膠類型:氯化鈉; 顆粒粒數(shù)中值直徑 :0.075 m;顆粒分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差 ≤ 1.86;濃度測量范圍:1.0~200 mg/m ;流量范圍:15~100 L/min;效率測量范圍:O% 99.999%;低溫調(diào)溫調(diào)濕試驗箱 (SETH一100L);溫度范圍:一40一+150 ;溫度波動度≤0.5℃; 濕度范圍:0—99%RH;濕度波動度≤ 1.0%RH。 過濾效率 BFE檢測儀 (ZR一1000);對 03 m以上粒 子的過濾效率 ≥99.99%;氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:3.0 m;

       幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差≤ 1.5;蠕動泵流量:0.OO6—3.0ml/min。 壓力差測試裝置 (青島眾瑞 );流量 :8 L/min。
       1.3 實驗方法 顆粒過濾效率試驗在環(huán)境溫度 25℃,相對濕度 38%下 完成 ,試驗前 ,取 出樣品,置于 38℃、85%RH的低溫調(diào) 溫調(diào)濕試驗箱中 25 h進(jìn)行樣品預(yù)處理,試驗應(yīng)在預(yù)處理后 10h內(nèi)完成。每批次樣品取 3個。 

       細(xì)菌過濾效率試驗同樣依據(jù) YY0469—201 1標(biāo)準(zhǔn)附錄 B 的方法對同批次醫(yī)用外科 口罩進(jìn)行測試 ,預(yù)處理條件為 21 收稿 日期 :2015—12—24 ℃、85%RH下4h,預(yù)處理后完成試驗。每批次樣品取3個。  使用壓力差測試裝置對同批次 口罩進(jìn)行壓力差測試, 每批次樣品取 5個,結(jié)果選取大值。
      1.4 實驗過程注意事項 預(yù)處理應(yīng)去掉口罩的外包裝。測試時應(yīng)注意將被測試 面 向上 。
       2 結(jié)果 本院所測廠家生產(chǎn)的醫(yī)用外科 口罩的顆粒過 濾效率、細(xì)菌過濾效率、壓力差均符合標(biāo)準(zhǔn)要求;廠家生產(chǎn)的醫(yī)用外科口罩顆粒過濾效率、細(xì)菌過濾效率均符合 標(biāo)準(zhǔn)要求,但壓力差不符合標(biāo)準(zhǔn)要求;

 

青島路博建業(yè)環(huán)??萍加邢薰局饕霏h(huán)境檢測儀器的一個廠家,青島路博自產(chǎn)儀器:油煙檢測儀、恒溫恒濕稱重系統(tǒng)、自動煙塵煙氣測試儀、大氣采樣器、煙氣采樣器、粉塵采樣器、氟化物采樣器、水質(zhì)采樣器、水質(zhì)檢測儀、氣體檢測儀、煙氣分析儀、酒精檢測儀、甲醛檢測儀、輻射檢測儀、汽車尾氣分析儀等,青島路博不僅銷售自己生產(chǎn)的儀器,還有代理國內(nèi)外進(jìn)口的儀器,代理品牌:德國德圖、德國菲索、英國離子、美國華瑞、日本新宇宙、美國英思科、加拿大BW、英國凱恩、美國梅思安。

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