上?；莩仙锵只豕┯as14a1核酸酶

Cas14a1核酸酶是一种内切核酸酶，其在tracrRNA:crRNA（或sgRNA）的引导下，特异结合并切割靶标ssDNA，且无需PAM位点。相比于其他的Cas蛋白，Cas14蛋白的分子量普遍较小（400-700AA），其中，上?；莩仙锾峁┑腃as14a1的分子量仅为为64.9 kd（含有3.4 k的N端标签序列）。与Cas12类似，Cas14a1也可以结合靶标核酸并激活其ssDNA反式切割活性，从而被应用于靶标核酸的分子检测。然而，与Cas12不同的是，Cas14a1只能结合ssDNA靶标，因此：经过扩增富集的靶标核酸需使用T7核酸外切酶进行处理，且其中一条扩增引物需要实验磷硫?；奘我匀繁7核酸外切酶仅切割其中一条链，从而留下ssDNA靶标链以用于Cas14a1介导的分子检测。上?；莩仙镉攀铺峁〤RISPR基因编辑系列。

产品组成

Cas12a1 Nuclease        100 pmol (10 pmol/μL)

10 ×cas14 Buffer          1 mL

 上?；莩仙锵只豕┯as14a1核酸酶

正对照反式切割结果：

上?；莩仙锟翁峁﹎g及g级以上,相关产品推荐：

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