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CHO瞬转表达基础培养基适合于不同亚型中国仓鼠卵巢细胞的高密度悬浮培养

时间:2025/2/7阅读:277
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上?;莩仙锾峁┑腃HO 瞬转表达基础培养基(Basal Medium)与补料培养基(Feed Medium)是完(空)全化学成分限定(Chemically Defined),均不含血清、水解物及任何动物来源的成分,适合于不同亚型中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1 和 CHO-S 细胞)的高密度悬浮培养,可实现重组蛋白和抗体的高水平表达:培养 7 天表达量在 500mg/L 左右,14 天表达量 1000mg/L 左右,部分可达 2g/L 以上。


上?;莩仙锾峁?CHO 细胞瞬转表达培养基已完成美国 DMF 登记(DMF039790),更有力的支持客户需求。


产品描述

名称备注谷氨酰胺葡萄糖生长因子适用细胞
TransCHO初始培养基6 g/L不含CHO K1, CHOS 等
CHO FM02AB补料培养基不含80 g/L不含
CHO enhancer表达增强剂不含
Trans PEI转染试剂0.5mg/mL

Trans PEI转染试剂是一种分子量为40 kd的阳离子聚合物,它能与核酸形成复合物,并使该复合物进入哺乳动物细胞。可广泛适用于常见细胞系,如CHO-K1、CHO-S、 HEK293、HEK293T、 Hep G2、Hela、COS-1、COS-7、NIH/3T3和SF9等。该试剂即使在有血清存在的情况下, 它仍然能高效的将核酸导入细胞。Trans PEI培养基可用于蛋白/抗体瞬时表达、腺相关病毒、慢病毒、疫苗、诊断试剂等领域,采用高密度强化工艺培养及灌流培养,可获得更高的表达量或滴度。

Trans PEI转染试剂具有如下优点:

1.优(空)越的转染效率

2.重组蛋白的高表达水平

3.更强的稳定性(-20℃保存2年,2-8℃保存6个月)

4.低细胞毒性,易于操作

5.可提供GMP级别

6.10mL/支 0.5 mg/mL

推荐使用说明

步骤使用方法
细胞传代

0.3 e6 cells/mL 接种,3 天传代一次,当细胞倍增时间不低于对照培养基时认为细胞完(空)全适应新培

养基,进入下一步骤;

转染前一天密度调整到 2e6 cells/mL
转染当天

以 20mL 培养体积为例(其他培养体积,相关试剂需要按体积折算)

1:用新鲜培养基稀释细胞密度至 6e6 cells/mL;

2: 用 1mL TransCHO 培养基稀释 320uLTrans PEI(即终使用量 8.0 ug/mL),并混合均匀;

3:将 32ug 质粒(即 1.6ug/mL)与加入步骤 2 中混合均匀,并孵育 15~20min ;

4: 缓慢 滴加上述混合物至培养基中,边滴加边混合,使混合物能均匀扩展;

5: 摇瓶放入摇床中,培养时间记为 Day0, 转染结束

补料培养

1:转染后~24h 左右补加 0.3%的 CHO enhancer 和 8%的 CHO FM02AB,并降温至32℃培养;

2:之后每 4 天补加一次 8%的 CHO FM02AB,葡萄糖按需添加(通常 Day6 和 Day9 分别添加 4g/L即可);

3:活力≤60%即可培养结束;

温度及其他参数

1:初始 37℃,转染 8-24h 时降温至 32℃;

2:摇床转速 120rpm, 50mm 振幅,5-8% CO2;

产品运输及存储

运输:常温或冷链运输;

存储:2~8℃,干燥、避光保存;

有效期:基础培养基干粉:2 年;

基础培养基液体:1 年;

补料培养基干粉:2 年;

补料培养基液体:1 年(开封后建议在 3 个月内使用完)。

应用范围

上海惠诚生物提供的培养基可用于 CHO 细胞冻存、复苏、传代、高密度强化工艺培养及灌流培养,可实现

细胞快速生长,维持细胞高活率及蛋白该表达。

使用指南

细胞冻存

1.准备处于对数生长期状态较好的细胞,且细胞活率在 90%以上;

2.检测活细胞密度,计算所需的冻存培养基体积,计算最终细胞密度 1~1.5×10 7 cells/mL;

3.准备好所需的冻存培养基:90%基础培养基+10% DMSO,2~8℃冷藏保存;

4.设置离心力 200×g,离心 5 min,用冻存培养基重新悬浮细胞至冻存体积;

5.将悬浮细胞等分保存至适宜规格的细胞冻存管中;

6.将细胞冻存管置于程序降温盒中,按照降温标准进行降温;

7. 将细胞转移到液氮罐中保存。

细胞复苏

1.提前打开水浴锅,并设置温度至 36.5℃~37.0℃;

2.将细胞从液氮罐中移出后,快速在水浴锅中融化冷冻的细胞(<3 min);

3.将冷冻管中的细胞液全部转移到 125 mL 含有 30 mL 预温过的基础培养基的摇瓶中;

4.置于 36.5~37.0℃,5~8% CO 2 ,转速 120 rpm(轨道振幅 50 mm)的摇床中培养;

5. 细胞至少传代 2 次,待细胞完(空)全复苏且活率在 90%以上,可按计划进行后续操作。

细胞传代

1.将基础培养基放入 36.5~37.0℃条件下预热 20 min;

2.检测活细胞密度,按接种密度为 0.3×10 6 cells/mL 的最终传代体积,计算所需种子液量;

3.无菌转移所需量的种子液,添加至含所需体积的已预热的基础培养基的摇瓶中;

4.将摇瓶放入温度 36.5~37.0℃,120 rpm(振幅 50 mm)(摇瓶底面积增大,需减小摇床转速),

5%~8% CO 2 的细胞培养摇床中进行培养;

5.每 3 天用新鲜的培养基按上述步骤进行传代培养。

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