上?;莩仙锾峁┑腃HO 瞬转表达基础培养基(Basal Medium)与补料培养基(Feed Medium)是完(空)全化学成分限定(Chemically Defined),均不含血清、水解物及任何动物来源的成分,适合于不同亚型中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1 和 CHO-S 细胞)的高密度悬浮培养,可实现重组蛋白和抗体的高水平表达:培养 7 天表达量在 500mg/L 左右,14 天表达量 1000mg/L 左右,部分可达 2g/L 以上。
上?;莩仙锾峁?CHO 细胞瞬转表达培养基已完成美国 DMF 登记(DMF039790),更有力的支持客户需求。
产品描述
名称 | 备注 | 谷氨酰胺 | 葡萄糖 | 生长因子 | 适用细胞 |
TransCHO | 初始培养基 | 含 | 6 g/L | 不含 | CHO K1, CHOS 等 |
CHO FM02AB | 补料培养基 | 不含 | 80 g/L | 不含 | |
CHO enhancer | 表达增强剂 | 不含 | |||
Trans PEI | 转染试剂 | 0.5mg/mL |
Trans PEI转染试剂是一种分子量为40 kd的阳离子聚合物,它能与核酸形成复合物,并使该复合物进入哺乳动物细胞。可广泛适用于常见细胞系,如CHO-K1、CHO-S、 HEK293、HEK293T、 Hep G2、Hela、COS-1、COS-7、NIH/3T3和SF9等。该试剂即使在有血清存在的情况下, 它仍然能高效的将核酸导入细胞。Trans PEI培养基可用于蛋白/抗体瞬时表达、腺相关病毒、慢病毒、疫苗、诊断试剂等领域,采用高密度强化工艺培养及灌流培养,可获得更高的表达量或滴度。
Trans PEI转染试剂具有如下优点:
1.优(空)越的转染效率
2.重组蛋白的高表达水平
3.更强的稳定性(-20℃保存2年,2-8℃保存6个月)
4.低细胞毒性,易于操作
5.可提供GMP级别
6.10mL/支 0.5 mg/mL
推荐使用说明
步骤 | 使用方法 |
细胞传代 | 0.3 e6 cells/mL 接种,3 天传代一次,当细胞倍增时间不低于对照培养基时认为细胞完(空)全适应新培 养基,进入下一步骤; |
转染前一天 | 密度调整到 2e6 cells/mL |
转染当天 | 以 20mL 培养体积为例(其他培养体积,相关试剂需要按体积折算) 1:用新鲜培养基稀释细胞密度至 6e6 cells/mL; 2: 用 1mL TransCHO 培养基稀释 320uLTrans PEI(即终使用量 8.0 ug/mL),并混合均匀; 3:将 32ug 质粒(即 1.6ug/mL)与加入步骤 2 中混合均匀,并孵育 15~20min ; 4: 缓慢 滴加上述混合物至培养基中,边滴加边混合,使混合物能均匀扩展; 5: 摇瓶放入摇床中,培养时间记为 Day0, 转染结束 |
补料培养 | 1:转染后~24h 左右补加 0.3%的 CHO enhancer 和 8%的 CHO FM02AB,并降温至32℃培养; 2:之后每 4 天补加一次 8%的 CHO FM02AB,葡萄糖按需添加(通常 Day6 和 Day9 分别添加 4g/L即可); 3:活力≤60%即可培养结束; |
温度及其他参数 | 1:初始 37℃,转染 8-24h 时降温至 32℃; 2:摇床转速 120rpm, 50mm 振幅,5-8% CO2; |
产品运输及存储
运输:常温或冷链运输;
存储:2~8℃,干燥、避光保存;
有效期:基础培养基干粉:2 年;
基础培养基液体:1 年;
补料培养基干粉:2 年;
补料培养基液体:1 年(开封后建议在 3 个月内使用完)。
应用范围
上海惠诚生物提供的培养基可用于 CHO 细胞冻存、复苏、传代、高密度强化工艺培养及灌流培养,可实现
细胞快速生长,维持细胞高活率及蛋白该表达。
使用指南
细胞冻存
1.准备处于对数生长期状态较好的细胞,且细胞活率在 90%以上;
2.检测活细胞密度,计算所需的冻存培养基体积,计算最终细胞密度 1~1.5×10 7 cells/mL;
3.准备好所需的冻存培养基:90%基础培养基+10% DMSO,2~8℃冷藏保存;
4.设置离心力 200×g,离心 5 min,用冻存培养基重新悬浮细胞至冻存体积;
5.将悬浮细胞等分保存至适宜规格的细胞冻存管中;
6.将细胞冻存管置于程序降温盒中,按照降温标准进行降温;
7. 将细胞转移到液氮罐中保存。
细胞复苏
1.提前打开水浴锅,并设置温度至 36.5℃~37.0℃;
2.将细胞从液氮罐中移出后,快速在水浴锅中融化冷冻的细胞(<3 min);
3.将冷冻管中的细胞液全部转移到 125 mL 含有 30 mL 预温过的基础培养基的摇瓶中;
4.置于 36.5~37.0℃,5~8% CO 2 ,转速 120 rpm(轨道振幅 50 mm)的摇床中培养;
5. 细胞至少传代 2 次,待细胞完(空)全复苏且活率在 90%以上,可按计划进行后续操作。
细胞传代
1.将基础培养基放入 36.5~37.0℃条件下预热 20 min;
2.检测活细胞密度,按接种密度为 0.3×10 6 cells/mL 的最终传代体积,计算所需种子液量;
3.无菌转移所需量的种子液,添加至含所需体积的已预热的基础培养基的摇瓶中;
4.将摇瓶放入温度 36.5~37.0℃,120 rpm(振幅 50 mm)(摇瓶底面积增大,需减小摇床转速),
5%~8% CO 2 的细胞培养摇床中进行培养;
5.每 3 天用新鲜的培养基按上述步骤进行传代培养。
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