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微量水分測(cè)定儀概述及維護(hù)保養(yǎng)

閱讀:514        發(fā)布時(shí)間:2019-3-27

微量水分測(cè)定儀采用卡爾——菲休庫(kù)侖法,對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行微量水分測(cè)定,是一種zui可靠的方法,本微量水分測(cè)定儀成功的應(yīng)用了這一方法,并采用了微計(jì)算機(jī)控制,其分析速度快,精度高,液晶屏中文顯示,自動(dòng)打印,雙CPU設(shè)計(jì),空白電流自動(dòng)扣除功能且有儀器故障自診,菜單選擇等功能,以達(dá)到更好的操作與使用,具有操作簡(jiǎn)單,全自動(dòng)的分析儀器。是絕緣油水分分析的理想儀器。
 
維護(hù)
1、滴定池
(1)檢查玻璃部件與池表面是否緊緊相貼(配合良好)
(2)檢查測(cè)量電極和陰極溶液池(鉑金絲被染否)
(3)檢查陽(yáng)極和陰極溶液
  ①對(duì)電解液的檢查:陽(yáng)極液測(cè)試水分總量>800mg→更換;陰極液當(dāng)水分測(cè)試總量>150mg→更換;陰極液黃色或淺褐色可繼續(xù)用;黑褐色→更換。
 ?、谕ǔz查:電解池內(nèi)試樣量多時(shí),可以用注射器抽吸出,并用0.1ul純水進(jìn)行校正,其測(cè)定結(jié)果在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍之內(nèi),說(shuō)明卡氏劑還可繼續(xù)使用。
2、抽液
  當(dāng)注入電解池的油樣使池中液面超限(約150ml),需抽掉表面“油”。抽液流程:池中液體充分靜置,油與電解液*分層;備好抽液器件,揭開(kāi)抽液口塞子;實(shí)施抽液,是否補(bǔ)充“A”液(保證A液至池體150ml處);處理好塞子與抽液口結(jié)合面的“密封”。

3、換液
  換電解液流程:備好電吹風(fēng)、丙酮、無(wú)水乙醇、小塊綢子、卷紙、真空脂、抽液器件、廢液瓶等;取下指示電極、陰極池的電極插頭(防插頭污染);揭開(kāi)抽液口塞子,抽勸A”液、取下干燥器制抽勸C”液;暫不取下陰極池,進(jìn)樣口蓋墊子從抽液口注入丙酮約180~200ml;從陰極池頂部注入丙酮,液面與大杯液面相同(蓋好塞子先浸泡8小時(shí)以上);輕微搖晃電解池整體,目的為清洗;另備50ml針管及吸管分別抽取大杯及陰極池內(nèi)的丙酮;分別向大杯及陰極池注入無(wú)水乙醇(液面與丙酮一樣);搖晃清洗;抽取完乙醇:分別取下指示電極、陰極池、進(jìn)樣口蓋、墊子;用電吹風(fēng)干燥(注意:不能用高溫檔)大杯、陰極池(重視干燥其底網(wǎng)膜),注意不可高溫?fù)p壞玻璃器件;之后指示電極、陰極池、進(jìn)樣口墊、蓋(是否換墊子)分別復(fù)位,自然冷卻至室溫(注意防潮和防塵);從抽液口直接倒入“A”液100ml,蓋上塞子,從陰極池頂部直接倒入“C”液,液面比外“A”液略低一點(diǎn),干燥器復(fù)位(觀(guān)察分子篩是否潮濕);后用真空脂處理好以上5個(gè)結(jié)合面(涂真空脂之前,應(yīng)用綢布擦拭結(jié)合面)。

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