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百日咳桿菌(BP)熒光PCR試劑盒

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  • 百日咳桿菌(BP)熒光PCR試劑盒
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更新時間:2024/07/19 16:42:17瀏覽次數:1891

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 48T
貨號 XK-PCR-1171 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥
主要用途 科學研究
熒光PCR試劑盒是一種結合了PCR技術和熒光檢測技術的試劑盒。它通過使用特定的熒光探針來標記和檢測PCR反應過程中的目標DNA序列,從而實現對DNA序列的實時監(jiān)測。

詳細介紹

  百日咳桿菌(BP)熒光PCR試劑盒【檢驗原理】
 
  本試劑盒采用探針法實時熒光 PCR 技術,設計一對百日咳桿菌特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術對百日咳桿菌的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對病原學輔助診斷。
 
  【儲存條件及有效期】
 
  -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于 7 次,有效期 12 個月。
 
  【適用儀器】
 
  ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
 
  說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。
 
  1.1 結果判斷
 
  陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線。
 
  可疑:檢測通道 Ct 值>35.0,且出現典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現 Ct 值≤35.0 和典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。
 
  陰性:樣本檢測結果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。
 
  2. 檢測方法的局限性
 
  a. 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;
 
  b. 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;
 
  c. 陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;
 
  d. 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;
 
  e. 不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;
 
  f. 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;
 
  g. 本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。
 
  3. 質控標準
 
  陰性質控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;
 
  陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。
 
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  1.1 DNA 提取
 
  1) 對上述處理好的標本加入等體積核酸提取液(固體標本加入50μL 核酸提取液), 100℃恒溫處理 10min,13,000 rpm 離心 5min,取上清液轉移至新的 1.5mL EP 管,-20℃保存;
 
  2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產的DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。
 
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