由該基因編碼的膜相關蛋白是ATP結(jié)合盒（ABC）轉(zhuǎn)運蛋白超家族的成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內(nèi)膜轉(zhuǎn)運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體亞科的成員組成主要的ABC亞科，只在多細胞真核生物中發(fā)現(xiàn)。在人類中，這種蛋白質(zhì)在細胞脂質(zhì)去除途徑中起到膽固醇外排泵的作用。

英文名稱：Anti-phospho-ABCA1 (Ser2054)?

中文名稱：磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人類，小鼠，大鼠，狗，豬?

產(chǎn)品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：254kDa

?細胞定位：細胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human ABCA1 around the phosphorylation site of Ser2054:KL(p-S)TA

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ABCA1 (phospho S2054); p-ABCA1 (phospho S2054); ATP binding cassette transporter A1; ABC 1; ABC Transporter 1; ABC1; ABCA 1; ABCA1; ATP binding Cassette 1; ATP binding cassette sub family A ABC1 member 1; ATP binding cassette sub family A member 1; ATP binding cassette sub-family A member 1; ATP binding Cassette Transporter 1; ATP-binding Cassette 1; ATP-binding Cassette Transporter 1; CERP; Cholesterol Efflux Regulatory Protein; FLJ14958; HDLDT1; Membrane bound; MGC164864; MGC165011; TD; TGD; ABCA1_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹：

由該基因編碼的膜相關蛋白是ATP結(jié)合盒（ABC）轉(zhuǎn)運蛋白超家族的成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內(nèi)膜轉(zhuǎn)運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。這種蛋白是ABC1亞家族的成員。ABC1亞科的成員組成主要的ABC亞科，只在多細胞真核生物中發(fā)現(xiàn)。在人類中，這種蛋白質(zhì)在細胞脂質(zhì)去除途徑中起到膽固醇外排泵的作用。人類基因突變與丹吉爾病和家族性高密度脂蛋白缺乏有關。

 

功能：

cAMP依賴型和磺酰脲敏感型陰離子轉(zhuǎn)運蛋白。影響細胞內(nèi)膽固醇轉(zhuǎn)運的關鍵門衛(wèi)。

 

子單元：

與MEGF10交互。

 

亞細胞位置：

膜；多通道膜蛋白。

 

組織特異性：

廣泛表達，但在巨噬細胞中豐富。

 

翻譯后修改：

SER-2054上的磷酸化調(diào)節(jié)磷脂流出。DHHC8的棕櫚?；瘜δざㄎ恢陵P重要。

 

疾?。?/span>

ABCA1缺陷是高密度脂蛋白缺乏1型（HDLD1）的原因[MIM:205400]；也稱為肛門丙種蛋白血癥或丹吉爾病（TGD）。HDLD1是一種隱性疾病，其特征是血漿中沒有高密度脂蛋白（HDL）膽固醇，膽固醇酯積累，早發(fā)性冠狀動脈疾?。–AD），肝脾腫大，復發(fā)性周圍神經(jīng)病變，進行性肌肉萎縮和虛弱。

ABCA1缺陷是高密度脂蛋白缺乏2型（HDLD2）的原因[MIM:604091]；也被稱為家族性低α脂蛋白血癥（FHA）。HDLD2作為常染色體顯性性狀遺傳。它的特點是中度低HDL膽固醇，傾向于過早冠心?。–AD）和減少細胞膽固醇外流。

 

相似性：

屬于ABC轉(zhuǎn)運蛋白超家族。ABCA家族。

包含2個ABC轉(zhuǎn)運體域。

 

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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