線粒體ATP合成酶（atpases）將膜電化學(xué)質(zhì)子梯度中包含的能量轉(zhuǎn)化為合成高能磷酸鍵所需的能量。ATP酶包含兩個(gè)連接的復(fù)合物：ATP5E蛋白抗體由三條弱同源α鏈和三條β鏈以及一條γ鏈、一條δ鏈和一條E鏈組成。f0由A、B、C三個(gè)亞單位組成，f1的e鏈含有50個(gè)氨基酸，是5個(gè)atpase f1鏈中小的一個(gè)。線粒體ATP酶E鏈（ATP5E）定位于線粒體并催化ATP合成。

英文名稱：Anti-ATP5E?

中文名稱：ATP5E蛋白抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、豬

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000

分  子 量：6kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿 細(xì)胞膜 線粒體

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP5E:2-51/51

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ATP 5E; ATP synthase epsilon chain mitochondrial; ATP synthase H+ transporting mitochondrial F1 complex epsilon subunit; ATP synthase subunit epsilon; ATP5E; ATP5E_HUMAN; ATPase subunit epsilon; ATPE; F(0)F(1) ATPase; H(+) transporting two sector ATPase; MGC104243; mitochondrial; Mitochondrial ATP synthase epsilon chain; Mitochondrial ATPase.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹：

線粒體ATP合成酶（atpases）將膜電化學(xué)質(zhì)子梯度中包含的能量轉(zhuǎn)化為合成高能磷酸鍵所需的能量。ATP酶包含兩個(gè)連接的復(fù)合物：親水催化核F1和膜內(nèi)蛋白通道F0。F1由三條弱同源α鏈和三條β鏈以及一條γ鏈、一條δ鏈和一條E鏈組成。f0由A、B、C三個(gè)亞單位組成，f1的e鏈含有50個(gè)氨基酸，是5個(gè)atpase f1鏈中小的一個(gè)。線粒體ATP酶E鏈（ATP5E）定位于線粒體并催化ATP合成。

 

功能：

線粒體膜ATP合酶（F（1）F（0）ATP合酶或復(fù)合物V）在跨膜質(zhì)子梯度存在的情況下從ADP產(chǎn)生ATP，該質(zhì)子梯度由呼吸鏈的電子傳遞復(fù)合物產(chǎn)生。F型ATP酶由兩個(gè)結(jié)構(gòu)域組成：含膜外催化核的F（1）和含膜質(zhì)子通道的F（0），由中心柄和外圍柄連接在一起。在催化過程中，F(xiàn)（1）催化域的ATP合成通過中心軸亞單位的旋轉(zhuǎn)機(jī)制耦合到質(zhì)子易位。復(fù)合F（1）域的一部分，以及作為復(fù)合旋轉(zhuǎn)元件一部分的中心柄。中心柄相對(duì)于周圍α（3）β（3）亞單位的旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致β亞單位上三個(gè)獨(dú)立催化位置的ATP水解。

 

子單元：

F型ATP酶有兩種成分，即催化核和膜質(zhì)子通道。CF（1）有五個(gè)亞單位：α（3）、β（3）、γ（1）、δ（1）、ε（1）。CF（0）似乎有九個(gè)亞單位：A、B、C、D、E、F、G、F6和8（或A6L）。由ATP5F1、ATP5G1、ATP5E、ATP5H、ATP5I、ATP5J、ATP5J2、MT-ATP6、MT-ATP8、ATP5A1、ATP5B、ATP5D、ATP5C1、ATP5O、ATP5L、USMG5和MP68組成的ATP合酶復(fù)合物的成分（通過相似性）。

 

亞細(xì)胞位置：

線粒體。線粒體內(nèi)膜。

 

組織特異性：

無處不在的。

 

疾?。?/span>

ATP5E缺陷是線粒體復(fù)合物V缺陷核型3（MC5DN3）的原因[MIM:614053]。MC5DN3是一種線粒體疾病，臨床表現(xiàn)多種多樣，包括畸形特征、精神運(yùn)動(dòng)遲緩、低血壓、生長遲緩、心肌病、肝臟腫大、腎發(fā)育不全以及尿液、血漿和腦脊液中乳酸水平升高。

 

相似性：

屬于真核atpase epsilon家族。

 

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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熒光素標(biāo)記載脂蛋白A4抗體IgG

熒光素標(biāo)記載脂蛋白A5抗體IgG

熒光素標(biāo)記載脂蛋白A1抗體IgG

熒光素標(biāo)記載脂蛋白B抗體IgG

熒光素標(biāo)記芳香胺N-乙酰化轉(zhuǎn)移酶抗體IgG

熒光素標(biāo)記載脂蛋白D抗體IgG