醛脫氫酶（aldhs）介導(dǎo)醛類的NADP+依賴性氧化為酸，在乙醇衍生乙醛的解毒、脂質(zhì)過(guò)氧化以及皮質(zhì)類固醇、生物胺和神經(jīng)遞質(zhì)的代謝中起到重要作用。ALDH3A2（醛脫氫酶3家族，成員A2），又稱SLS、FALDH或ALDH10，是一種485氨基酸單通道膜蛋白，脂肪醛脫氫酶抗體（ALDH3A2）定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞質(zhì)側(cè)，屬于醛脫氫酶家族。

英文名稱：Anti-ALDH3A2?

中文名稱：脂肪醛脫氫酶抗體（ALDH3A2）

抗體來(lái)源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：55kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來(lái)源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALDH3A2:101-200/485

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Ahd 3; Ahd 3r; Ahd3; Ahd3 r; AL3A2_HUMAN; Aldehyde dehydrogenase 10; Aldehyde dehydrogenase 3; Aldehyde dehydrogenase 3 family, member A2; Aldehyde dehydrogenase family 3 member A2; Aldehyde dehydrogenase family 3, subfamily A2; Aldehyde dehydrogenase, family 3, subfamily A, member 2; ALDH10; Aldh3; ALDH3A2; Aldh4; Aldh4 r; Aldh4r; FALDH; Fatty aldehyde dehydrogenase; FLJ20851; Microsomal aldehyde dehydrogenase; msALDH; SLS.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹：

醛脫氫酶（aldhs）介導(dǎo)醛類的NADP+依賴性氧化為酸，在乙醇衍生乙醛的解毒、脂質(zhì)過(guò)氧化以及皮質(zhì)類固醇、生物胺和神經(jīng)遞質(zhì)的代謝中起到重要作用。ALDH3A2（醛脫氫酶3家族，成員A2），又稱SLS、FALDH或ALDH10，是一種485氨基酸單通道膜蛋白，定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞質(zhì)側(cè)，屬于醛脫氫酶家族。ALDH3A2在包括肝、心、肺、腦、腎和胎盤(pán)在內(nèi)的多種組織中表達(dá)，它催化長(zhǎng)鏈脂肪醛的NAD+依賴性氧化為脂肪酸，這是解毒和脂質(zhì)代謝所必需的過(guò)程。編碼ALDH3A2的基因缺陷是導(dǎo)致Sjoegren-Larsson綜合征（SLS）的原因，該綜合征是一種常染色體隱性神經(jīng)皮膚疾病，以嚴(yán)重的智力遲鈍、癲癇和語(yǔ)言缺陷為特征。由于選擇性剪接事件，ALDH3A2存在多種亞型。

 

功能：

催化長(zhǎng)鏈脂肪醛氧化為脂肪酸。對(duì)各種長(zhǎng)度在6到24個(gè)碳之間的飽和和不飽和脂肪族醛有活性。

 

亞細(xì)胞位置：

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜。

 

組織特異性：

ALDH3A2缺陷是導(dǎo)致Sjoegren-Larsson綜合征（SLS）的原因[MIM:270200]。SLS是一種常染色體隱性神經(jīng)皮膚疾病，其特征是合并有嚴(yán)重的精神發(fā)育遲滯、痙攣性雙癱或四足癱瘓和先天性魚(yú)鱗?。ń腔觿。?。魚(yú)鱗病通常在出生時(shí)很明顯，神經(jīng)癥狀出現(xiàn)在生命的*年或第二年。大多數(shù)病人的智商都低于60。其他臨床特征包括視網(wǎng)膜上閃爍的白斑、癲癇發(fā)作、身材矮小和語(yǔ)言缺陷。

 

疾病：

ALDH3A2缺陷是導(dǎo)致Sjoegren-Larsson綜合征（SLS）的原因[MIM:270200]。SLS是一種常染色體隱性神經(jīng)皮膚疾病，其特征是合并有嚴(yán)重的精神發(fā)育遲滯、痙攣性雙癱或四足癱瘓和先天性魚(yú)鱗病（角化加?。ｔ~(yú)鱗病通常在出生時(shí)很明顯，神經(jīng)癥狀出現(xiàn)在生命的*年或第二年。大多數(shù)病人的智商都低于60。其他臨床特征包括視網(wǎng)膜上閃爍的白斑、癲癇發(fā)作、身材矮小和語(yǔ)言缺陷。

 

相似性：

屬于醛脫氫酶家族。

 

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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PEDF (pigment epithelium-derived factor)  色素上皮源性因子(多肽抗原）

PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c)  磷脂酸磷酸酶2C（抗原）

PEPT1 (Peptide-transporters 1)  腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)多肽

PTEN/MMAC1  一種腫瘤抑制基因抗原

PIBF（progesterone induced blocking factor）  孕激素誘導(dǎo)阻斷因子(抗原)