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Anti-DRAM抗体,DNA损伤自噬调整蛋白抗体

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更新时间:2019-05-22 17:28:16浏览次数:260次

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上海安研商贸长期供应Anti-DRAM抗体,DNA损伤自噬调整蛋白抗体,抗体分类:单克隆抗体,多克隆抗体,Elisa实验配对抗体??乖掷啵禾烊坏鞍卓乖?,重组蛋白抗原,多肽抗原?;队吕峡突袄醋裳┕?。

Anti-DRAM抗体,DNA损伤自噬调整蛋白抗体

浓度:1mg/ ml,来源:Mouse  Rabbit,克隆类型:Monoclonal   Polyclonal ,应用:WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500,保存:-20℃,保质期:2年

抗体免疫组化,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。

常用的去除内源性酶的方法是3%过氧化氢水溶液。但在含有丰富血细胞的标本中,由于其中含有大量的具有活性的过氧化物酶,能不过氧化氢反应,出现气泡现象,易对组织结构和细胞形态产生一些不良影响,但用3%过氧化氢的方法,能够去除大部分内源性酶,即使有些血细胞在显色后也出现棕黄色反应,但由于其形态结构不组织细胞不同,也易鉴别,而此方法比较通用易操作,但应注意过氧化氢的浓度不能过高,一般为3%一5%,时间不宜过长,室温10min。

抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的,因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示出来,以其达到对组织或细胞中的未知抗原进行定性,定位或定量的研究。

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