IRX4抗原，Iroquois同源蛋白4抗原

规格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     浓度：1mg/ml    来源：重组/天然    纯度：≥96%   保存：-20℃    保质期：2年

一个良好的抗原必须具体的条件：（1）分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说，一个抗原决定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。（2）外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受，因此如果和机体内的物质*一样或者是相似就很难引起机体的免疫应答。如果是利用免疫赦免区的成份（如大脑、眼球、睾丸内部成份）则不必考虑外源性。（3）结构尽量复杂。简单重复的物质是不具有免疫原性的，拿明胶来说，它的分子量非常大，而且外源性也很强，但是组成明胶的氨基酸多为直链氨基酸，在体内容易被降解，因此它的免疫原性很弱。类似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作为抗原，必须是可以降解的，塑料、不锈钢等难降解的物质免疫原也很弱。由D-型氨基酸组成的物质免疫原性也很弱，同样是因为机体不能降解D-氨基酸组成的蛋白或多肽。

纯化的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较小，而且免疫原性弱，因此由它产生的抗体几乎可以忽略，如果用它作为重组蛋白标签就不需要考虑去掉由标签产生的抗体。另外，重组蛋白因为不存在修饰，也不存在高级结构，因此最终生产出来的抗体可能无法识别天然蛋白，难以用于某些实验。

IRX4抗原，Iroquois同源蛋白4抗原

KAP11.1抗原，角蛋白相关蛋白11-1抗原

KAP15.1抗原，角蛋白相关蛋白15.1抗原

KAP19.4抗原，角蛋白相关蛋白19.4抗原

KAP20.4抗原，角蛋白相关蛋白20.4抗原

KAP27.1抗原，角蛋白相关蛋白KAP27.1抗原

Kappa Light Chain抗原，k轻链抗原

kappa Opioid receptor抗原，kappa型阿片受体抗原

KCC4抗原，钾氯离子转运蛋白KCC4抗原

KChIP2抗原，钾通道相互作用蛋白2抗原

KCNA2B/Kv beta 2抗原，电压门控钾通道蛋白KVβ.2抗原

KCNC1抗原，离子通道蛋白Kv3.1抗原

KCNC3抗原，离子通道蛋白Kv3.3抗原

KCNC4抗原，离子通道蛋白Kv3.4抗原

KCND1抗原，电压门控钾通道Kv4.1抗原

KCNE1L抗原，钾离子通道蛋白家族成员1样蛋白抗原

KCNE1抗原，钾离子通道蛋白家族成员1抗原

KCNE2抗原，钾离子通道蛋白家族成员2抗原

KCNG3抗原，电压门控性钾通道蛋白亚基KV6.3抗原

KCNG4抗原，钾离子通道蛋白G蛋白4抗原

KCNH1抗原，钾离子通道蛋白EAG1抗原

KCNH3抗原，KCNH3蛋白抗原

KCNH4抗原，KCNH4蛋白抗原

KCNK13抗原，钾离子通道蛋白13抗原

KCNK15抗原，钾离子通道蛋白15抗原

KCNK16抗原，钾离子通道蛋白16抗原

KCNK17抗原，钾离子通道蛋白17抗原

KCNK18抗原，钾离子通道蛋白18抗原

KCNK1抗原，钾离子通道DPK抗原

KCNK2抗原，钾离子通道蛋白2抗原

KCNK3抗原，酸敏感钾离子通道蛋白3抗原

KCNK4抗原，钾离子通道蛋白4抗原

KCNK5抗原，钾离子通道蛋白5抗原

KCNMB3抗原，钙激活钾通道蛋白β3抗原

KCNMB4抗原，钙激活钾通道蛋白β4抗原

KCNN1抗原，电导钙激活钾通道蛋白1抗原

KCP2抗原，角蛋白相关蛋白KCP2抗原

KCP3抗原，角蛋白相关蛋白KCP3抗原