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日本生研 弯曲菌免疫血清分型用兔抗血清

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10.  配制RNase:
(1) 将RNase粉末溶于10mM的乙酸钾（即Buffer P3），配制成浓度为10mg/ml的溶液。
(2) 将配好的RNase溶液100℃加热10min, 随后冷却至室温。
(3) 用1M 的Tris-HCl调节pH值至7.4，大约需要0.1体积的Tris-HCl。
(4) 分装RNase溶液于1.5ml EP管中，-20℃保存。
二、试剂配制(大量)
1.  1M NaOH (400ml ): 分子量为40，秤取16g NaOH, 溶于400ml DDW中。
2.  2M Tris-HCl (500ml): 分子量为121.14, 秤取121.14g Tris,溶于400 ml DDW中，用HCl调节pH值为8.0, 定容至500ml。
3.  Buffer P2（1000ml）:  称取10g SDS, 放入1000ml的玻璃瓶中，然后加入750ml DDW，后加入200 ml 1M的NaOH，混匀，室温放置过夜，使其自溶。(注：不需要定容，严格按步骤操作。)
4.  Buffer P1 (1000ml): 用50ml离心管量取20ml 0.5M的EDTA，然后量取25ml 2M 的Tris-HCl，加入700ml DDW, 用HCl调节pH值为8.0，定容至1000ml。
5.  Buffer P3 (1000ml) ： 秤取294.42g乙酸钾，溶于800ml DDW中，用冰醋酸调节pH值为5.5，定容至1000ml。
6.  Buffer QBT（1000ml）：分别称取NaCl 43.83g, MoPS 10.46g, 加入600ml DDW, 用NaOH调节pH值为7.0，然后加入150ml 异丙醇，定容至1000ml。
7.  Buffer QC（1000ml）：分别称取NaCl 58.44g, MoPS 10.46g, 加入600ml DDW, 用NaOH调节pH值为7.0，然后加入150ml 异丙醇，定容至1000ml。
8.  Buffer QF（1000ml）：称取NaCl 73.05g, 量取2M Tris-HCl 25ml, 加入800ml DDW，用NaOH调节pH值为8.5，然后加入150ml 异丙醇，定容至1000ml。
9.  配制RNase: