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日本生研 荚膜型肺炎链球菌8种混合血清（日本生研）

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但实验证明，大多数限制酶对裸露的酶切位点不能有效切断。尤其当酶切位点位于片段末端时，通常的限制性内切酶的酶切效率都很低，有的酶甚至不能切断。因此，为了将PCR产物直接克隆到目的载体，就需要在设计引物时在酶切位点两端加入1-3个碱基的?；ば约罨?，才能使所设计的限制酶对其识别位点进行有效切断（参考文献：Zimmermann K, Sch?gl D, Mannhalter JW. Digestion of terminal restriction endonuclease recognition sites on PCR products. Biotechniques, 1998,24(4):582-584. ）。
有人对十余种常用的限制性内切酶进行了实验，分别比较了各种限制酶在其酶切位点末端分别加1、2、3个?；ぜ罨筒患颖；ば约罨那卸锨榭?。表中的：(-) 为不能切断；(±) 为部分切断；(+) 为能*切断。
结果显示，基本上所有限制酶，在其酶切位点旁边加上3个以上的?；ぜ罨?，都可以对其酶切位点进行有效切断。因此在进行PCR产物克隆实验时，在设计引物的时候通常要在末端再添加3个碱基，即?；ば约罨?。当然，如果实验设计先将PCR产物克隆到T载体，再亚克隆到目的载体，那么添不添加?；ば约罨伎梢?。
做蛋白的人几乎都会涉及到包涵体的变性溶解与复性。在包涵体的变性溶解及复性过程中常用的试剂是盐酸胍和尿素，那么这两种试剂有什么区别呢？