亚洲精品综合日韩中文字幕网站_精品综合久久久久97_中文在线天堂网www_久久精品免费一区二区三区_91久久国产综合精品女同国语_久久资源总站在线国产成人

JAR（人胎盤(pán)絨毛膜癌細(xì)胞）品牌售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷(xiāo)售人員，我們將盡快為您解決！傳真或E-mail致銷(xiāo)售人員，我們將盡快為您解決！

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)IBRS-2(豬腎細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)！

產(chǎn)品名稱(chēng) JAR(人胎盤(pán)絨毛膜癌細(xì)胞)品牌

英文名稱(chēng) JAR (human placental choriocarcinoma cells)

規(guī)格 5×106cells/瓶×2

JAR(人胎盤(pán)絨毛膜癌細(xì)胞)品牌訂購(gòu)流程：

根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;

簽訂協(xié)議并支付貨款下單;

下單并包郵送貨上門(mén);訂購(gòu)流程：

根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;

簽訂協(xié)議并支付貨款下單;

下單并包郵送貨上門(mén);

2JAR(人胎盤(pán)絨毛膜癌細(xì)胞)品牌功能：

（1）       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

（2）       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。

（3）       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。

 生理變化：

（1）       主動(dòng)脈硬化。

（2）       主動(dòng)脈瘤

（3）       主動(dòng)脈鈣化。

基本特性：

（1）       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。

（2）       鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。

（3）       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

（4）       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。

（5）       肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。

（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

JAR(人胎盤(pán)絨毛膜癌細(xì)胞)品牌運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

操作流程：

1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。

1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：

1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。

1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。

1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。

1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。

1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率。 

1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線

IBRS-2(豬腎細(xì)胞)

Oxytetracycline/BSA  土霉素偶聯(lián)牛血清白蛋白 2mg Oxytetracycline/BSA  土霉素偶聯(lián)牛血清白蛋白 Oxytetracycline/BSA  土霉素偶聯(lián)牛血清白蛋白

OXR (Orexin receptor 0.5mg   OXR (Orexin receptor)  食欲素受體(多肽)

OVA (ovalbumin 10mg    雞卵白蛋白 OVA (ovalbumin)  雞卵白蛋白

OTR(oxytocin receptor 0.5mg    縮宮素受體 OTR(oxytocin receptor)  縮宮素受體

ORX-A(orexin-A 0.5mg    增食欲素-A/欲激素A抗原 ORX-A(orexin-A)  增食欲素-A/欲激素A抗原

OPN(osteopontin 0.5mg   OPN(osteopontin)  骨橋蛋白（抗原）

OPN  骨橋蛋白（多肽抗原 0.5mg OPN  骨橋蛋白（多肽抗原）

OPGL (Osteoprotegerin ligand 0.5mg   OPGL (Osteoprotegerin ligand)  骨保護(hù)蛋白配體(抗原)

OPG(Osteoprotegerin 0.5mg   OPG(Osteoprotegerin)  護(hù)骨素(多肽抗原)

ompF(putative outer membrane porin F protein 0.5mg    小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原 ompF(putative outer membrane porin F protein)  小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原

OLFM1 peptide  嗅球蛋白1多肽抗原 0.5ml OLFM1 peptide  嗅球蛋白1多肽抗原 OLFM1 peptide  嗅球蛋白1多肽抗原

OGP (Ostegenic Growth Peptide 0.5mg     OGP (Ostegenic Growth Peptide)  成骨生長(zhǎng)肽 (骨生長(zhǎng)激素肽)(蛋白多肽)

ODC(Ornithine decarboxylase 0.5mg    鳥(niǎo)氨酸脫羧酶抗原 ODC(Ornithine decarboxylase)  鳥(niǎo)氨酸脫羧酶抗原

Oct-4(Octamer-4 0.5mg    胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗原 Oct-4(Octamer-4)  胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗原

Oct-4  胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽 0.5mg Oct-4  胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽)

OCT2 (Octamer-binding transcription factor 2 0.5mg    陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗原 OCT2 (Octamer-binding transcription factor 2)  陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗原

OCLN(Occluding 0.5mg    咬合蛋白抗原 OCLN(Occluding)  咬合蛋白抗原

OAT4L又稱(chēng)URAT1 (Urate Transporter 1 0.5mg   OAT4L又稱(chēng)URAT1 (Urate Transporter 1)  尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1 (抗原)

OAT-3(Organic anion transporter 3 0.5mg   OAT-3(Organic anion transporter 3)  陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3(抗原)

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mg   OAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat  陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1（大、小鼠同源：人源見(jiàn)bs-0606P）

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mg   OAT-1 (Organic anion transporter 1)human  陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(人源）

Nurr1  核受體相關(guān)因子-1（抗原 0.5mg Nurr1  核受體相關(guān)因子-1（抗原）

NTP，Neurual thread protein  神經(jīng)絲蛋白（抗原 0.5mg NTP，Neurual thread protein  神經(jīng)絲蛋白（抗原）

NTN (Neurturin 0.5mg   NTN (Neurturin)  神經(jīng)生長(zhǎng)因子（抗原）

NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide 0.5mg    鈉離子/?；悄懰峁厕D(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原 NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide)  鈉離子/牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原

NT5C2  胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ 0.5mg NT5C2  胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ NT5C2  胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ

NT-4,NT-5  神經(jīng)生長(zhǎng)因子4/5（抗原 0.5mg NT-4,NT-5  神經(jīng)生長(zhǎng)因子4/5（抗原）

產(chǎn)品名稱(chēng)	英文名稱(chēng)	規(guī)格
IBRS-2(豬腎細(xì)胞)	IBRS-2 (porcine kidney cell)	5×106cells/瓶×2

IBRS-2(豬腎細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
IBRS-2(豬腎細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

SK-MES-1(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

神經(jīng)肽S(NPS)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Neuropeptide S (NPS)

Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Toll Like Receptor 6 (TLR6)

 I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液)1mL

小鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL