亚洲精品综合日韩中文字幕网站_精品综合久久久久97_中文在线天堂网www_久久精品免费一区二区三区_91久久国产综合精品女同国语_久久资源总站在线国产成人

Li-7(人肝癌細胞)訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

Li-7(人肝癌細胞)功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

WM35, 人黑色素瘤細胞

L1210(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2

3.5% NaC1鳥氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

大鼠腎動脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

ZR-75-30(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

95-D(人高轉(zhuǎn)移肺細胞)5×106cells/瓶×2

NZCYM肉湯/NZCYM BrothBR100克國產(chǎn)/進口

賴氨酸脫羧酶肉湯發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

厭氧菌瓊脂/GAM瓊脂/Anaerobic Agar用于梭菌和其他厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

Ishikawa(人子宮內(nèi)膜細胞)5×106cells/瓶×2

BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠成肌細胞英文名稱：C2C12

人胚肺成纖維細胞英文名稱：MRC-5
Li-7(人肝癌細胞)0.156-10 ng/mL人DNA(無嘌呤/無嘧啶堿基位點)裂解酶（APEX1）ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase

0.156-10 ng/mL人膜聯(lián)蛋白-A2(Anxa2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Annexin A2

0.312-20 ng/mL人血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Angiopoietin-related protein 2

0.312-20 ng/mL人蛋白聚糖核心蛋白(Aggrecan core protein)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Aggrecan core protein
Li-7(人肝癌細胞)運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
Li-7(人肝癌細胞)

Anti-P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）

Anti-P53(wt-p53)  腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）

Anti-Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體

Anti-phospho-P53 (Ser392)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-p53BP1/53BP1  p53結(jié)合蛋白1抗體

Anti-phospho-P53 (Ser15)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-phospho-P53 (Ser20)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-phospho-P53 (Ser315)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-phospho-P53 (Ser33)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-phospho-P53 (Ser37)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-phospho-P53 (Ser46)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-phospho-P53 (Ser6)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-phospho-P53 (Ser9)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-phospho-P53 (Thr18)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-phospho-P53 (Thr81)  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

Anti-phospho-p53BP1(Ser25/29)  磷酸化p53結(jié)合蛋白1抗體

Anti-WIG-1  p53活化基因608單克隆抗體

Anti-PAG608  p53活化基因608單克隆抗體

Anti-PAG608  p53活化基因608單克隆抗體

Anti-p58ipk  p58ipk抗體

Anti-P63 protein  P63 腫瘤抑制基因抗體

Anti-Phospho-p63 (Ser395)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體

Anti-Phospho-p63 (Ser455)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體

Anti-Phospho-p63 (Ser160/Ser162)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體

Anti-P73 protein  P73腫瘤抑制基因抗體

Anti-Phospho-p73 (Tyr99)  磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體

Anti-p70 S6 Kinase/P70 Beta1  核糖體S6蛋白激酶抗體