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人胎盘滋养层细胞*培养基品牌

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更新时间:2025-06-29 11:54:34浏览次数:901

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100mL
货号 FS-X0226 主要用途 仅用于科研
收到人胎盘滋养层细胞*培养基品牌请注意外表包装是否损坏等类似问题,及时联系我司申请售后处理,我司核对情况后进行相应的退换等售后处理。

详细介绍

产品名称

英文名称

规格

人胎盘滋养层细胞*培养基品牌

Human placental trophoblast cells in complete culture medium

100mL

本公司提供的细胞都是现货供应,详细人胎盘滋养层细胞*培养基品牌说明书!
 
人胎盘滋养层细胞*培养基品牌细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
96次反应LightCycler DNA Master HybProbe, 96 reactions

480次反应LightCycler DNA Master HybProbe, 480 reactions

96次反应LightCycler DNA Master SYBR Green I, 96 reactions

480次反应LightCycler DNA Master SYBR Green I, 480 reactions

96次反应LightCycler RNA Master HybProbe

96次反应LightCycler RNA Master SYBR Green I

96次反应LightCycler RNA Amplification Kit HybProbe

96次反应LightCycler RNA Amplification Kit SYBR Green I
人胎盘滋养层细胞*培养基品牌黑曲霉 Aspergillus nigerMKN-28(人胃高转移细胞)

MSTO-211H(人肺细胞)腊状芽胞杆菌 Bacillus cereus

大鼠真皮成纤维细胞*培养基HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞)

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae香菇 Lentinula edodes

SW 1353(人骨肉瘤细胞)葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

黑绿木霉刺芹侧耳 Pleurotus eryngii

人海马神经元野生链球菌 Streptococcus ferus

小鼠肾小球内皮细胞*培养基武夷小单孢菌 Micromonospora wuyiensis

唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusIshikawa(人子宫内膜细胞)

戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus人脐静脉平滑肌细胞*培养基

鞘单胞菌 Sphingomonas sp.HCC38(人腺导管细胞)

杆菌属 Lactobacillus sp.香菇 Lentinula edodes

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
人胎盘滋养层细胞*培养基品牌细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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