HO-8910PM(人高转移卵巢癌细胞)细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
HO-8910PM(人高转移卵巢癌细胞)细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
 
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens

Goat Anti Rabbit IgG-Biotin(Ready to Use)/山羊抗兔IgG,Biotin(IHC工作液)UM-UC-3, 人膀胱移行细胞

小鼠树突状细胞肉瘤细胞高羊肚菌 Morchella elata

HET-1A, 人食管上皮细胞大鼠肺血管平滑肌细胞*培养基

北方梭囊孔菌链霉素-青霉素(100X)

圆弧青霉 Penicillium cyclopiumNSC，大鼠神经干细胞

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii毛霉属 Mucor sp.

CoC1(人卵巢细胞)酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis

苜蓿中华根瘤菌戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus

GES-1全细胞裂解液U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞

大鼠支气管上皮细胞*培养基三叶草根瘤菌 Rhizobium trifolii

GH3(大鼠垂体瘤细胞)大鼠肺大动脉内皮细胞*培养基

燕麦镰孢屎肠球菌 Enterococcus faecium
HO-8910PM(人高转移卵巢癌细胞)78-5000 pg/mL人二肽基肽酶10(DDP10)ELISA试剂盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Inactive dipeptidyl peptidase 10

0.78-50 ng/mL人双特异性磷酸酶9(DUSP9)ELISA试剂盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Dual specificity protein phosphatase 9

0.156-10 ng/mL人双特异性磷酸酶5(DUSP5)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Dual specificity protein phosphatase 5

0.312-20 ng/mL人β-防御素1(β-DF1)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Beta-defensin 1
本公司提供的细胞都是现货供应，详细HO-8910PM(人高转移卵巢癌细胞)说明书！