本公司提供的细胞都是现货供应，详细F9(小鼠畸胎瘤细胞)品牌说明书！

F9(小鼠畸胎瘤细胞)品牌细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti人少突胶质细胞

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蕈青霉 Penicillium paxilli

大鼠主动脉内皮细胞*培养基BSA标准梯度浓度试剂盒(即用型)-BSA

球拟圆酵母 Torulopsis globosa酸球菌 Lactococcus lactis

PLC/PRF/5(人肝亚力山大细胞)异常汉逊酵母 Hansenula anomala

运动发酵单胞菌 Zymomonas mobilis酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

S180/小鼠腹水瘤人脑微血管内皮细胞*培养基

鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicum

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞*培养基人腺导管细胞

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae雅致放射毛霉 Actinomucor elegans

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri小鼠视网膜色素上皮细胞*培养基

毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. Lactis
F9(小鼠畸胎瘤细胞)品牌0.312-20 ng/mL猪内源性逆转录病毒前病毒(PERV-pre)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

0.312-20 ng/mL猪内源性逆转录病毒前病毒(PERV-pre)核酸检测试剂盒

0.156-10 ng/mL猪链球菌通用型(SS-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

0.156-10 ng/mL猪链球菌通用型(SS-U)核酸检测试剂盒

78-5000 pg/mL猪链球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

78-5000 pg/mL猪链球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸检测试剂盒

93.75-6000 pg/mL猪弓形虫(TOX)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

93.75-6000 pg/mL猪弓形虫(TOX)核酸检测试剂盒
F9(小鼠畸胎瘤细胞)品牌细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。