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技術(shù)文章

伊班膦酸鈉注射液中磷酸鹽與亞磷酸鹽測(cè)定

閱讀:412          發(fā)布時(shí)間:2019-8-22

關(guān)鍵詞:離子色譜;電導(dǎo);IonPac AS18;伊班膦酸鈉注射液;有關(guān)物質(zhì)

 

 

引言 
伊班膦酸鈉(Ibandronate sodium),化學(xué)名為羥基-3-(甲基戊基胺)丙烷-1,1-雙膦酸鈉,是一種新的用于治療骨腫瘤誘發(fā)的高鈣血癥和骨質(zhì)疏 松的藥物,特點(diǎn)為低劑量、和耐受性良好。[1]
對(duì)伊班膦酸鈉注射液中少量游離磷酸鹽和亞磷酸鹽進(jìn)行檢測(cè),可更好的 控制藥品的質(zhì)量?,F(xiàn)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)中,僅測(cè)定磷酸鹽的含量。[2]本實(shí)驗(yàn)的建立 離子色譜檢測(cè)方法,可同時(shí)測(cè)定磷酸鹽和亞磷酸鹽含量,該方法靈敏度高, 重現(xiàn)性好

 

測(cè)試條件
儀器:戴安ICS 5000離子色譜系統(tǒng); 分析柱:IonPac AS18,7.5 µm,250×4 mm (P/N: 060549); 保護(hù)柱:IonPac AG18,13 µm ,50×4 mm  (P/N: 060551); 柱溫:30 ℃; 淋洗液:氫氧化鉀(KOH)梯度淋洗:0-20 min, 12 mmol/L KOH; 20.1-25 min, 50 mmol/L KOH; 25.135 min, 50 mmol/L KOH; 35.1-40 min,12 mmol/L KOH 流速:1.00 mL/min; 定量環(huán):10 µL 
檢測(cè)方式:抑制型電導(dǎo)檢測(cè),陰離子自動(dòng)電解連續(xù)再 生微膜抑制器ASRS 300 4 mm(P/N: 064554),自循環(huán) 模式,抑制電流124 mA

 

樣品前處理
注射液直接進(jìn)樣。

 

 

結(jié)果和討論
色譜柱的選擇
 伊班膦酸鈉注射液中含有0.9%即9 mg/mL的氯化 鈉,高濃度的氯離子可能影響亞磷酸根的出峰時(shí)間及峰 型。為使氯離子與亞磷酸根有好的分離,選擇高容量的 IonPac AS18進(jìn)行分離。如圖1所示,氯離子、亞磷酸根 與磷酸根分離度良好。

 

線性和靈敏度
取含磷酸根、亞磷酸根各2 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,連 續(xù)進(jìn)樣6次,峰面積、保留時(shí)間、峰高的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 (RSD)均低于2%。
在本色譜條件下配制適宜濃度范圍的離子標(biāo)準(zhǔn)曲線, 磷酸根和亞磷酸根均在1~20 mg/L范圍內(nèi)具有良好線性關(guān) 系,其線性相關(guān)系數(shù)分別為0.9991、0.9987。在本實(shí)驗(yàn) 條件下,亞磷酸根的檢出限為19 µg/L,磷酸根的檢出限 為6.3 µg/L。
實(shí)際樣品分析及加標(biāo)回收
取注射液10 mL,加入含磷酸根10 mg/L、亞磷酸根 20 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,混合,進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),部分樣 品檢測(cè)結(jié)果見表2。

結(jié)論
本方法可同時(shí)檢測(cè)伊班膦酸注射液中的磷酸鹽和亞 磷酸鹽,操作簡單,方法重現(xiàn)性較好,結(jié)果可靠。

 

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