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蛋白药物定量分析-液相色谱质谱联用仪
阅读：1139 发布时间：2019-7-10蛋白质药物的定量分析贯穿于药物的研发与生产全过程。传统制药的PK/PD理论，对于生物技术药物来说同样适用，但需要综合生物药物自身特点而变化。剂量-浓度-效应关系和暴露-反应关系都离不开准确的定量分析。并且，蛋白质药物的生产工艺优化，降解产物和杂质分析，质量控制等工艺过程，同样需要准确定量。因此，无论对于药物研究工作者，还是生物制药企业来说，建立简便快速，准确的生物技术药物定量方法是非常重要的。
岛津公司液相色谱三重四极杆质谱联用仪系列（LCMS-8030/8040/8050），为蛋白质药物定量分析提供了的强大工具。
LCMS-8030三重四极杆液质联用仪采用岛津公司技术，实现了水平的超快速性能和数据重现性。其中，作为心脏部位的[CID碰撞室]采用了岛津公司专门开发的UF Sweeper®碰撞室，消除记忆效应，即使在快速测定时也可获得高可靠性的定性/定量数据，保证痕量组份的准确定量分析结果。500通道/秒的超高速MRM测定；15,000u/sec的超快速扫描速度；15msec的超快速正负离子切换速度等的超快速质谱性能，是与UHPLC超快速分离的组合。
LCMS-8040是性能*的三重四极杆液质联用仪，秉承了UFMS(Ultra Fast Mass Spectrometer)系列产品的超快速特点，适用于同时定量/定性分析。LCMS-8040可以提供的扫描速度、超快速正负极性切换和555通道/秒的MRM测定能力，同时获得同类型仪器中高水准的灵敏度。创新升级的离子透镜和碰撞池设计，增强离子聚焦，减少离子损失，更是将各种扫描模式的灵敏度全面提升。尤其是在MRM模式下，灵敏度提高5倍，充分拓展了应用领域，能分析出更多复杂基质中的痕量化合物。除此之外，UFsweeper®II碰撞室，还将可能产生的串扰降至低。
LCMS-8050是性能*的超快速三重四极杆液.质联用仪，采用高透射率离子光学系统，待辅助加热气的ESI接口以及基于UFsweeper III的高CID效率，实现了水平的高灵敏度。基于UF switching技术的超快速正负极性切换时间仅为5ms，保持高品质与高灵敏度的同时，无损定量准确度。在任何扫描速度下，都可保持谱图品质的超快速扫描技术UF Scanning，30,000u/sec高速扫描让定量与定性同时实现。产品设计兼顾耐久性和操作简便性，维护简单，缩短?；奔?。
岛津UFMS 结合Skyline 软件加速蛋白定量分析方法开发
岛津UFMS 的特点就是能够执行超快速的MRM 分析，从而减少了分析次数。图1 给出的例子是仅通过一针进样完成BSA 酶解产物MRM 方法开发的过程。8 分钟内完成总数为1710 个MRM 通道分析，尽管目标肽段与其他高丰度肽段共同流出，但是UF-MRM 分析过程中依然成功地完成了多对MRM 通道9 个不同碰撞能量的优化。图2 比较了一次进样采用UF-MRM 技术对1710 个MRM 通道进行CE 能量优化获得的数据和多次进样采用传统的延迟时间和驻留时间获得的数据。结果表明，使用UF-MRM 技术，仅使用一次进样（驻留时间3 ms，延迟时间1 ms）就能够获得理想的优化数据，在高速数据采集的过程中信号强度没有任何损失。结合Skyline 的直观性和岛津LCMS-8050 的UF-MRM 的特点，定量蛋白质组学分析的通量得到了极大的提高。
