转印仪为从组织培养细胞制备纯化完整RNA提供了一种快速而简便的技术；1小时内总RNA可通过两块96孔ScreenPlate得以提纯；在纯化过程中无需苯酚或乙醇沉淀，终RNA制备过程中无可检测的DNA酶污染。
转印仪使用简便,操作快捷，1小时即可完成
1、插上半干转印仪的电源，打开仪器开关，用双手按住仪器两段的上面的按钮，手指向上抬，拿下半干转印仪上面的阳极电极板。
2、Tris/甘氨酸-SDS-PAGE结束后，取出凝胶，在Tris/甘氨酸缓冲液中漂洗数秒。取凝胶方法：用刀片将两玻璃板分开，将多余的凝胶划去，上部以浓缩胶为准全部弃去，下部以分子量标准小分子带下一点全部划去，取一10ml注射器注满转印缓冲液，插入玻璃板与凝胶之间注水，使水的压力将两者自然分开,边推边进,反复多次注水,直至凝胶从玻璃板上滑落下来。
3、将NC膜和滤纸切出与凝胶一样大小，置转移缓冲液中湿润5-10min、
4、按照以下顺序放置滤纸，凝胶和NC膜到半干槽中。
5、每层之间的气泡要全部去除?？梢杂?0ml吸管轻轻在上一层滚动去除气泡，然后用*缘的塑料片中间挖空与凝胶一样大小或略小一点，以防电流直接从没有凝胶处通过造成短路，盖好加上阳极电极板。
6、按下set键，设置转印的时间及电压，确定后仪器开始运行。
7、转膜结束后，将膜取下封闭，关掉电源开关，拔下电源，并清洁半干转印仪。
注意在操作过程中要按照电源线颜色将电泳仪插在电泳仪上，否则蛋白印迹不会被转到NV膜或是PVDF膜上。
