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注射器是作為常見的醫(yī)療器械，用于通過針頭將液體（通常是藥物）注入體內(nèi)或從體內(nèi)抽取液體。

為了確保注射器在使用過程中能夠保持其內(nèi)容物的無菌性，防止外部空氣和微生物的侵入，同時也確保注射器內(nèi)的藥物不會泄漏。對注射器進行密合性檢測是非要有必要的。

注射器密合性負(fù)壓測試儀則是專門用于檢測和評估注射器密封性能的設(shè)備。

注射器密合性負(fù)壓測試儀由以下組成：

真空泵裝置：用于創(chuàng)建負(fù)壓環(huán)境。

壓力傳感器：監(jiān)測并記錄注射器內(nèi)的壓力變化。

夾持裝置：用于固定注射器，確保測試過程中的穩(wěn)定性。

控制系統(tǒng)：用于設(shè)定測試參數(shù)、控制測試過程以及收集和分析數(shù)據(jù)。

顯示系統(tǒng)：顯示測試結(jié)果和數(shù)據(jù)分析報告。

注射器密合性負(fù)壓測試儀通過在注射器內(nèi)部創(chuàng)建負(fù)壓（真空）環(huán)境來檢測密封性，測試儀會監(jiān)測注射器在負(fù)壓條件下的表現(xiàn)，特別是檢查是否有空氣泄漏進入注射器內(nèi)部或藥物泄漏出來。通過檢測壓力變化，可以評估注射器的密封性能。

根據(jù)測試結(jié)果，分析注射器的密合性。如果注射器在負(fù)壓條件下保持穩(wěn)定，沒有檢測到空氣或藥物泄漏，說明其具有良好的密封性能。

注射器密合性的確保不僅能保障注射過程的無菌性，防止可能的交叉污染，還能確保藥物劑量的準(zhǔn)確，避免因泄漏導(dǎo)致的藥物浪費或治療效果下降。

注射器密合性負(fù)壓測試儀FY15810-C 根據(jù)測試標(biāo)準(zhǔn)：GB 15810-2019 一次性使用無菌注射器 、ISO7886-1：2017 一次性使用無菌注射器研發(fā)而來，是鑒定注射器負(fù)壓物理性能的重要手段之一。

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