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DAPI染色原理介绍

2022-6-15 阅读(3353)

DAPI 是一种可以与 DNA 进行强力结合的常用的荧光染料。DAPI 结合至双链 DNA小沟 的AT碱基对位置,一个 DAPI分子 可占据约三个碱基对位置。结合到 双链DNA 上的 DAPI分子 后的荧光强度大约可提高20倍,一般采用荧光显微镜进行观测即可,依据荧光强度可以确定出DNA的量。此外,因 DAPI 可透过完整的细胞膜,也可用于 活细胞 和固定细胞的染色。在荧光显微镜下进行观察,DAPI染料 是利用紫外光波长的光线进行激发。单独 DAPI 的最大吸收波长是340nm,DAPI的最大发射波长是488nm;当 DAPI 与 双链DNA 进行结合,DAPI的最大吸收和发射波长分别为:364nm,454nm(10 mM Tris pH7.0,100 mM NaCl,10 mM EDTA),其发散光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。DAPI也可与RNA进行结合,但产生的荧光强度只有约为DNA结合的荧光强度的1/5,其发散光的波长范围约在500nm左右。




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