详细介绍
产品属性:
产品名称 | 规格 | 产品形态 |
人肺癌组织源细胞培养基 | 100mL/125mL×4 | 液体 |
商品详细介绍:
由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人肺癌组织源细胞最佳的生长状态。本产品中已包含人肺癌组织源细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人肺癌组织源细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
产品形态:液体
产品浓度:1×
产品规格:100mL/125mL×4
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常
内毒素含量(EU/mL):≤3
储存条件:2~8℃,避光储存
运输条件:冰袋冷藏运输
有效期:3个月
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
公司产品仅用于科研
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
2,4-D/BSA2,4-二氯苯氧乙联牛血清白蛋白偶联物
2,4-D/KLH2,4-二氯苯氧乙血蓝蛋白偶联物
CNP Antibody Blocking Peptide2’,3’-环腺苷-3’-磷二酯封闭多肽
TOX2 Antibody Blocking Peptide20号染色体开放阅读框100封闭多肽
C20orf103 Antibody Blocking Peptide20号染色体开放阅读框103封闭多肽
FAM209A Antibody Blocking Peptide20号染色体开放阅读框106封闭多肽
FAM209B Antibody Blocking Peptide20号染色体开放阅读框107封闭多肽
C20orf112 Antibody Blocking Peptide20号染色体开放阅读框112封闭多肽
SOGA1 Antibody Blocking Peptide20号染色体开放阅读框117封闭多肽
TLDC2 Antibody Blocking Peptide20号染色体开放阅读框118封闭多肽
GID8 Antibody Blocking Peptide20号染色体开放阅读框11封闭多肽
FAM83C Antibody Blocking Peptide20号染色体开放阅读框128封闭多肽
5羟二十碳四烯(5-HETE)ELISA试剂盒Mouse 5-hydroxyeicosatetraeic acid,5-HETE ELISA Kit
5核苷(5-NT)ELISA试剂盒Mouse 5-Nucleotidase,5-NT ELISA Kit
4-羟基(HNE)ELISA试剂盒Mouse 4-Hydroxynenal,HNE ELISA Kit
3-硝基酪氨(3-NT)ELISA试剂盒Mouse 3-nitrotyrosine,3-NT ELISA Kit
人肺癌组织源细胞培养基兔脊髓神经元细胞组织来源:脊髓组织
兔角膜基质细胞组织来源:角膜组织
兔角膜内皮细胞组织来源:眼角膜组织
兔角膜上皮细胞组织来源:角膜组织
兔晶状体上皮细胞组织来源:晶状体组织
兔脑静脉血管内皮细胞组织来源:脑静脉组织
兔尿道平滑肌细胞组织来源:尿道组织