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传染性脓疱病毒PCR检测试剂盒图片

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更新时间:2019-03-21 08:55:53浏览次数:353

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产品简介

供货周期 现货 规格 50T
货号 BJ-P0342 主要用途 仅用于科研
传染性脓疱病毒PCR检测试剂盒图片中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分,如:引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶等,PCR反应液混合液中加入检测样品,即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断,阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。

详细介绍

产品特点:
传染性脓疱病毒PCR检测试剂盒图片高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

产品名称

规格

价格

传染性脓疱病毒PCR检测试剂盒图片

50T

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传染性脓疱病毒PCR检测试剂盒图片性能指标:
1. 试剂盒检测特异性为100%
2. 检测试剂盒重现性为100%
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
传染性脓疱病毒PCR检测试剂盒图片特点优势:
    1.   特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
    2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
    3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
 5.   优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
角质细胞培养基(特定)英文名称:KM-d

成纤维细胞培养基英文名称:FM-sf

扁桃体上皮细胞培养基英文名称:TEpiCM

口腔角质细胞培养基英文名称:OKM

支气管上皮细胞培养基英文名称:BEpiCM

小气道上皮细胞培养基英文名称:SAEpiCM

上皮细胞培养基-2英文名称:EpiCM-2

人胶质瘤细胞,LN229细胞原装/进口

大鼠肾小球足细胞

大鼠食管成纤维细胞*

大鼠食管平滑肌细胞原装/进口

大鼠食管上皮细胞

大鼠视网膜色素上皮细胞*

大鼠视网膜微血管内皮细胞原装/进口

大鼠输卵管平滑肌细胞
传染性脓疱病毒PCR检测试剂盒图片Amoxicillin阿莫西林/羟氨苄素   规格:>95.0%(GC)

Amoxicillin阿莫西林   规格:>95.0%(GC)

Fenofibrate非诺贝特   规格:>95.0%(GC)

Fenofibrate非诺贝特   规格:>95.0%(GC)

Probenecid丙磺舒   规格:>95.0%(GC)

Probenecid丙磺舒   规格:>95.0%(GC)

Norfloxacin诺氟沙星   规格:>95.0%(GC)

Norfloxacin诺氟沙星   规格:>95.0%(GC)

NorfloxacinHCl诺氟沙星盐酸盐   规格:>95.0%(GC)

NorfloxacinHCl诺氟沙星盐酸盐   规格:>95.0%(GC)

Indometacin吲哚美辛   规格:>95.0%(GC)

Indometacin吲哚美辛   规格:>95.0%(GC)

Cimetidine西米替汀   规格:>95.0%(GC)

Cimetidine西米替汀   规格:>95.0%(GC)

Adefovirdipivoxil阿德福韦/阿德福韦酯   规格:>95.0%(GC)
反应五要素: 
传染性脓疱病毒PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

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