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我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，公司产品仅用于科研由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，*进口来源，*保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。

产品名称：胸腺细胞

产品规格：5×105

货号：BJ-01X1832

产品类型：原代细胞

单位：T25/瓶

提供细胞鉴定：提供免疫荧光鉴定报告

保存培养温度（℃）：37

运输温度（℃）：常温

 

培养操作步骤 ：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；

2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

小鼠抵抗素(RETN)联免疫吸附测定试剂盒L-苏氨氢化钠 80%皂土(膨润土) BENTONE 38，应用在性溶剂体系中

小鼠干因子(SCF)联免疫吸附测定试剂盒L-苏氨对苯 AR,98.0%锌粒 99.99% metals basis

小鼠L选择素(SELL)联免疫吸附测定试剂盒L-苏氨邻苯 AR,98%二苯二硒 99%

小鼠P选择素(SELP)联免疫吸附测定试剂盒L-苏氨反二 CP，99.0%鸟嘌呤 99%

小鼠血小板生成素(TPO)联免疫吸附测定试剂盒D-苏氨顺二酐 AR，99.5%鸟嘌呤盐盐 ≥99.0% (HPLC)

小鼠金属蛋白组织抑制因子1(TIMP-1)联免疫吸附测定试剂盒D-苏氨二烷  96%6-硫鸟嘌呤 98%

小鼠脂联素受体1(ADIPOR1)联免疫吸附测定试剂盒D-苏氨二烷 10%的水溶液0.98

小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)联免疫吸附测定试剂盒D-苏氨氢化 97% ≥99.5% (HPLC)

小鼠核因子κB受体活化因子配(RANκL)联免疫吸附测定试剂盒DL-苏氨氢化 98%秋水仙 分析标准品，≥99%(HPLC)

小鼠髓系触发受体-1(TREM-1)联免疫吸附测定试剂盒DL-苏氨氢化钠 98%高岭土 CP

小鼠胸腺质淋巴生成素(TSLP)联免疫吸附测定试剂盒DL-苏氨吐温80 CP超细高岭土 325(44um)

小鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)联免疫吸附测定试剂盒DL-苏氨吐温80 药用级超细高岭土 1250(11um)

小鼠血管内皮生长因子受体1(FLT1/VEGFR1)联免疫吸附测定试剂盒BOC-L-苏氨金属镓 SP超细高岭土 3000(5um)

小鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)联免疫吸附测定试剂盒BOC-L-苏氨金属镓 99.999% metals basis超细高岭土 6000(3.5um)

小鼠血红素氧合1(HO-1)联免疫吸附测定试剂盒BOC-L-苏氨金属镓 99.9999% metals basis高岭土 医药级

小鼠血红素氧合2(HO-2)联免疫吸附测定试剂盒CBZ-L-苏氨金属镓 99.99999% metals basis4-氨-2-(三氟)苯 97%
胸腺细胞大鼠转铁蛋白受体异荭草苷(标准品)Human, Mouse, Rat

人癌胚抗原异槲皮苷(标准品)Human, Mouse, Rat

人质金属蛋白抑制因子4异黄腐Human, Mouse, Rat

小鼠骨粘连蛋白异黄芪皂苷I(标准品)Human, Mouse

大鼠半胱氨蛋白抑制剂/胱抑素C异黄芪皂苷II(标准品)Human, Mouse

小鼠叶异黄芪皂苷IV(标准品)Human, Mouse

人质金属蛋白抑制因子3异茴芹内酯(标准品)Human

大鼠第八因子相关抗原异苦参Human, Mouse, Rat

人质金属蛋白抑制因子2异类叶升麻苷；异毛蕊花糖苷（标准品）Human, Mouse, Rat
操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。