详细介绍
规格参数:
产品名称 | 小鼠脂肪细胞 |
组织来源 | 脂肪组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
4.细胞简介:
分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪suan,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪细胞分为白色脂肪细胞和褐色(棕色)脂肪细胞,常呈白色,在婴幼儿期大量增殖,到青春期数量达到,此后数量一般不再增加。细胞内含有大量富含脂肪的小泡,称为脂质泡,富含光面内质网。此外,还有一种褐色脂肪细胞,在动物体内主要存在于肩胛骨间、颈背部、腋窝、纵隔及肾脏周围,含有高度团缩的褐色脂肪,作用是将脂质分解产热,调节体内脂质比例。
5.方法简介:
实验室分离的采用胰dan白消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
实验室分离的经油红O染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰dan白
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
运输和保存:
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
恒定生物钟同源蛋白TIM1抗体 磷化细胞分化周期蛋白37封闭多肽
交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 磷化乳腺癌易感基因1封闭多肽
HS6ST2蛋白抗体 γ氨基丁γ2受体封闭多肽
乳腺癌增强蛋白2抗体 肿瘤坏死因子受体超家族成员27封闭多肽
转运蛋白DISP2抗体 组蛋白H2A封闭多肽
AF488标记小鼠抗人CD4单克隆抗体 磷化核仁磷蛋白封闭多肽
EXOC6蛋白抗体 细胞色C氧化蛋白7A1封闭多肽
间隙连结蛋白31.9抗体 间隙连接蛋白10封闭多肽
细胞纤毛内转运同源蛋白122抗体 单核细胞趋化蛋白1封闭多肽
蛋白酪氨磷样N前体蛋白抗体 G蛋白修补结构域蛋白5封闭多肽
胞浆型磷脂A2抗体 同源盒基因HOXA4蛋白封闭多肽
小鼠C-肽抗体 Rho GTP激活蛋白15封闭多肽
英文名称: CRP 微管相关蛋白封闭多肽
p52核糖体蛋白S6激抗体 桥粒芯糖蛋白4封闭多肽
应激诱导分泌蛋白1抗体 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD3封闭多肽
BHMT抗体 核RNA输出因子3封闭多肽
钙结合蛋白样39抗体 NK细胞受体2D封闭多肽
英文名称: SARS-CoV-2 () Nucleocapsid 特异性淋巴细胞肌球蛋白轻链2封闭多肽
小鼠脂肪细胞Ham's F-10(含L-丙氨酰-L-)500mL-
M199(含HEPES,不含L-)500mL-
大鼠毛囊细胞培养基100mL大鼠毛囊细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠毛囊细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠毛囊细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠毛囊细胞的体外培养。
IM-9细胞专用培养基125mL×4IM-9细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持IM-9细胞佳的生长状态。本产品中已包含IM-9细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于IM-9细胞的体外培养。
William's E (含L-)500mL-
RPMI-1640(2X)500ml-
PC-12(Low differentiation)细胞专用培养基125mL×4PC-12(Low differentiation)细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持PC-12(Low differentiation)细胞佳的生长状态。本产品中已包含PC-12(Low differentiation)细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于PC-12(Low differentiation)细胞的体外培养。
收到如何处理:
1、首先,观察培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。