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大鼠主动脉平滑肌细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:296

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 主动脉组织
大鼠主动脉平滑肌细胞的相关产品:兔脊髓成纤维细胞原代细胞5×105兔嗅鞘细胞原代细胞5×105兔嗅球神经干细胞原代细胞5×105兔海马神经干细胞原代细胞5×105兔杏仁核神经元细胞原代细胞5×105

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

大鼠主动脉平滑肌细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

主动脉组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自主动脉组织;主动脉是体循环的动脉主干。其运行路径为:升主动脉起于左心室,至右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓,弓行向左后至第4胸椎体下缘移行为降主动脉;在第12胸椎体高度穿膈的主动脉裂孔移行为腹主动脉,以上为胸主动脉,至第4腰椎体下缘分为左、右髂总动脉;髂总动脉在骶髂关节高度分为髂内、外动脉。主动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。主动脉平滑肌细胞在心血管疾病发生、发展中具有重要作用,以主动脉平滑肌细胞为实验研究对象,探讨心血管疾病相关发病机制是目前研究的热点;体外培养的主动脉平滑肌细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白 - 胶原联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传5代左右;3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

黑色瘤相关抗原8抗体 转运蛋白SEC61β亚基封闭多肽 

肌细胞生成抗体 磷脂patatin样域包含蛋白8封闭多肽 

神经母细胞瘤蛋白PHOX2B抗体 磷化肿瘤抑制基因LATS1/LATS2封闭多肽 

甲基固醇羟化单加氧1抗体 生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4封闭多肽 

β2-微球蛋白单克隆抗体 神经肽Y1受体封闭多肽 

磷化蓬乱蛋白2抗体 EXOC1蛋白封闭多肽 

生长因子受体结合适应蛋白抗体 NFAM1封闭多肽 

胞内接头蛋白P14抗体 肌动蛋白结合蛋白2A封闭多肽 

1号染色体开放阅读框67抗体 8号染色体开放阅读框K29封闭多肽 

卵泡刺激结合蛋白1抗体 成蛋白相关蛋白1封闭多肽 

英文名称: Caspase-9 LEPREL1蛋白封闭多肽 

环指蛋白40抗体 锌指蛋白783封闭多肽 

英文名称: PPAR gamma FAM155A蛋白封闭多肽 

透明质4抗体 胞浆型磷脂A2封闭多肽 

磷化蛋白酪氨磷2抗体 唾液结合性免疫球蛋白样凝集5封闭多肽 

线粒体内膜转位抗体 细胞色B还原1封闭多肽 

细胞色P450 2J2抗体 性发育转录因子蛋白DMO封闭多肽 

短链脱氢/还原家族7C抗体 RAS互动/干扰蛋白1封闭多肽 
大鼠主动脉平滑肌细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞培养基100mL小鼠脑静脉血管平滑肌细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠脑静脉血管平滑肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠脑静脉血管平滑肌细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠脑静脉血管平滑肌细胞的体外培养。

CoC1/DDP细胞专用培养基125mL×4CoC1/DDP细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持CoC1/DDP细胞佳的生长状态。本产品中已包含CoC1/DDP细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于CoC1/DDP细胞的体外培养。

SNB-19细胞专用培养基125mL×4SNB-19细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SNB-19细胞佳的生长状态。本产品中已包含SNB-19细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SNB-19细胞的体外培养。

大鼠胚胎成纤维细胞培养基100mL大鼠胚胎成纤维细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠胚胎成纤维细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠胚胎成纤维细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠胚胎成纤维细胞的体外培养。

小鼠脂肪细胞培养基100mL小鼠脂肪细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠脂肪细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠脂肪细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠脂肪细胞的体外培养。

HSPC-1细胞专用培养基125mL×4HSPC-1细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HSPC-1细胞佳的生长状态。本产品中已包含HSPC-1细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HSPC-1细胞的体外培养。

L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)细胞专用培养基125mL×4L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)细胞佳的生长状态。本产品中已包含L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)细胞的体外培养。

 


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