亚洲精品综合日韩中文字幕网站_精品综合久久久久97_中文在线天堂网www_久久精品免费一区二区三区_91久久国产综合精品女同国语_久久资源总站在线国产成人

产品展厅收藏该商铺

您好 登录 注册

当前位置:
上海邦景实业有限公司>>科研细胞>>原代细胞>>人骨髓单核细胞

人骨髓单核细胞

返回列表页
  • 人骨髓单核细胞

  • 人骨髓单核细胞

  • 人骨髓单核细胞

  • 人骨髓单核细胞

收藏
举报
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

在线询价 收藏产品 加入对比 查看联系电话

更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:314

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 骨髓
人骨髓单核细胞的相关产品:C127 [C-127] (小鼠乳腺肿瘤细胞) (种属鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶大鼠破骨细胞5×10?Cells/T25培养瓶NCI-H520 (人肺鳞癌细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶小鼠胰腺腺泡细胞5×10?Cells/T25培养瓶小鼠视网膜Muller细胞5×10?Cells/T25培养瓶

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓单核细胞是一种未成熟的单核细胞,在骨髓细胞中约占0.04%,被认为是破骨细胞的前体细胞,较外周血单个核细胞诱导的破骨细胞得率高、全骨髓诱导法产生的破骨细胞数量多,纯度高,较脾细胞诱导法分化效率高。骨髓单核细胞(BMMNCs)是从股骨或胫骨骨髓中分离提取出来的原代细胞,它属干细胞类型。目前,大多数研究用淋巴细胞分离液分离提取骨髓单核细胞,近也有采用免疫磁珠分离法分离骨髓单核细胞。

5.方法简介:

实验室分离的采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  巨噬细胞样

传代特性  不增殖;不传代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人骨髓单核细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

骨髓

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大?。?/span>
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

小鼠抗人CD273 (B7-DC, PD-L2)单克隆抗体 磷化乳腺癌抗雌激耐药蛋白1封闭多肽 

KHDRBS2蛋白抗体 类表皮生长因子域7封闭多肽 

即早反应蛋白3相互作用蛋白1抗体 19号染色体开放阅读框29封闭多肽 

磷化动力蛋白1抗体 脂肪瘤相关蛋白封闭多肽 

防御β-134/β-defensin 134抗体 重组2 Spike突变蛋白S1(E484Q、L452R、D614G、P681R) 

环指蛋白113A抗体 锌指蛋白743封闭多肽 

葡萄糖果糖还原2抗体 重组人同源盒蛋白SIX4 

跨膜蛋白174抗体 20号染色体开放阅读框7封闭多肽 

缩复合物亚型蛋白3抗体 CD4封闭多肽 

麦芽糖孔蛋白抗体 磷化组蛋白H2AX封闭多肽 

外壳蛋白COPE抗体 POU5F2蛋白封闭多肽 

FAM107B蛋白抗体 Tristetraprolin封闭多肽 

NFκB激活蛋白205抗体 硒蛋白W封闭多肽 

磷化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 谷氨受体2D封闭多肽 

骨桥蛋白/分泌型磷蛋白1抗体 中胚层诱导早期反应蛋白2封闭多肽 

糖基转移6结构1抗体 泛结构域蛋白1封闭多肽 

尾加压2相关肽抗体 生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3封闭多肽 

水通道蛋白5抗体 富含半胱氨分泌蛋白2封闭多肽 
人骨髓单核细胞MA-891细胞专用培养基125mL×4MA-891细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MA-891细胞佳的生长状态。本产品中已包含MA-891细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MA-891细胞的体外培养。

小鼠脉络膜微血管细胞培养基100mL小鼠脉络膜微血管细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠脉络膜微血管细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠脉络膜微血管细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠脉络膜微血管细胞的体外培养。

DMEM低糖 (不含酚红、L-)500mL-

人骨骼肌细胞培养基100mL人骨骼肌细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人骨骼肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含人骨骼肌细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人骨骼肌细胞的体外培养。

CNE细胞专用培养基125mL×4CNE细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持CNE细胞佳的生长状态。本产品中已包含CNE细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于CNE细胞的体外培养。

DMEM高糖(不含酚红、L-)500mL-

HCC1806细胞专用培养基125mL×4HCC1806细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HCC1806细胞佳的生长状态。本产品中已包含HCC1806细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HCC1806细胞的体外培养。
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~

对比框

产品对比 产品对比 联系电话 二维码 意见反馈 在线交流

扫一扫访问手机商铺
021-52960951
在线留言
砀山县| 马公市| 佛坪县| 珠海市| 吐鲁番市| 湘乡市| 许昌市| 海口市| 泾川县| 南溪县| 本溪市| 孟津县| 无棣县| 万盛区| 宜都市| 泸水县| 武平县| 新兴县| 房产| 庆阳市| 白河县| 陆丰市| 鸡泽县| 宜川县| 吕梁市| 深州市| 常州市| 颍上县| 长垣县| 含山县| 乌恰县| 金华市| 东莞市| 封开县| 怀宁县| 泰宁县| 广饶县| 盖州市| 密山市| 工布江达县| 弥勒县|