详细介绍
商品详细介绍:
4.细胞简介:
分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓单核细胞是一种未成熟的单核细胞,在骨髓细胞中约占0.04%,被认为是破骨细胞的前体细胞,较外周血单个核细胞诱导的破骨细胞得率高、全骨髓诱导法产生的破骨细胞数量多,纯度高,较脾细胞诱导法分化效率高。骨髓单核细胞(BMMNCs)是从股骨或胫骨骨髓中分离提取出来的原代细胞,它属干细胞类型。目前,大多数研究用淋巴细胞分离液分离提取骨髓单核细胞,近也有采用免疫磁珠分离法分离骨髓单核细胞。
5.方法简介:
实验室分离的采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
实验室分离的经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 巨噬细胞样
传代特性 不增殖;不传代
消化液 0.25%胰dan白
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
产品属性:
产品名称 | 规格 | 组织来源 |
人骨髓单核细胞 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 骨髓 |
实验报告:
一、分离与培养: | 二、免疫荧光鉴定: |
| 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; |
小鼠抗人CD273 (B7-DC, PD-L2)单克隆抗体 磷化乳腺癌抗雌激耐药蛋白1封闭多肽
KHDRBS2蛋白抗体 类表皮生长因子域7封闭多肽
即早反应蛋白3相互作用蛋白1抗体 19号染色体开放阅读框29封闭多肽
磷化动力蛋白1抗体 脂肪瘤相关蛋白封闭多肽
防御β-134/β-defensin 134抗体 重组2 Spike突变蛋白S1(E484Q、L452R、D614G、P681R)
环指蛋白113A抗体 锌指蛋白743封闭多肽
葡萄糖果糖还原2抗体 重组人同源盒蛋白SIX4
跨膜蛋白174抗体 20号染色体开放阅读框7封闭多肽
缩复合物亚型蛋白3抗体 CD4封闭多肽
麦芽糖孔蛋白抗体 磷化组蛋白H2AX封闭多肽
外壳蛋白COPE抗体 POU5F2蛋白封闭多肽
FAM107B蛋白抗体 Tristetraprolin封闭多肽
NFκB激活蛋白205抗体 硒蛋白W封闭多肽
磷化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 谷氨受体2D封闭多肽
骨桥蛋白/分泌型磷蛋白1抗体 中胚层诱导早期反应蛋白2封闭多肽
糖基转移6结构1抗体 泛结构域蛋白1封闭多肽
尾加压2相关肽抗体 生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3封闭多肽
水通道蛋白5抗体 富含半胱氨分泌蛋白2封闭多肽
人骨髓单核细胞MA-891细胞专用培养基125mL×4MA-891细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MA-891细胞佳的生长状态。本产品中已包含MA-891细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MA-891细胞的体外培养。
小鼠脉络膜微血管细胞培养基100mL小鼠脉络膜微血管细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠脉络膜微血管细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠脉络膜微血管细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠脉络膜微血管细胞的体外培养。
DMEM低糖 (不含酚红、L-)500mL-
人骨骼肌细胞培养基100mL人骨骼肌细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人骨骼肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含人骨骼肌细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人骨骼肌细胞的体外培养。
CNE细胞专用培养基125mL×4CNE细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持CNE细胞佳的生长状态。本产品中已包含CNE细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于CNE细胞的体外培养。
DMEM高糖(不含酚红、L-)500mL-
HCC1806细胞专用培养基125mL×4HCC1806细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HCC1806细胞佳的生长状态。本产品中已包含HCC1806细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HCC1806细胞的体外培养。
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。