试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：异常凝血酶原(APT)ELISA试剂盒规格
英文名称：APT ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
乡间布丘氏菌D.Aspartic acid  D型天冬氨酸抗体20 ul

巴氏微杆菌SDHC  琥珀酸细胞色素亚基B560抗体100 ul

海生嗜盐球菌Nucleolin/C23  核仁蛋白C23抗体100 ul

嗜碱假单胞Thymidylate synthase/TS  胸苷酸合成酶抗体20 ul

谷氨酸棒状杆菌EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4  前列腺素E受体蛋白4抗体100 ul

嗜热脂肪芽胞杆菌Luciferase  荧光素酶抗体500µl

慢生根瘤菌（豇豆族）TSHZ3/ZNF537  锌指蛋白537抗体100 ul

百脉根中慢生根瘤菌CLECSF9/CLEC 4E  C型凝集素4家族E抗体100 ul

紫穗槐中慢生根瘤菌MSH3  错配修复蛋白3抗体100 ul

地中海中慢生根瘤菌PPY/Pancreatic hormone  胰腺激素抗体20 ul

高卢根瘤菌GABR B3/GABA A Receptor beta 3  G氨基丁酸受体3抗体1Kit

三叶草根瘤菌KRIT1  脑海绵状血管畸形蛋白1抗体100 ul

菜豆根瘤菌HPV16 L2  人瘤病毒16型L2抗体100 ul

根瘤菌（柠条）OLIG1  少突胶质细胞转录因子1100 ul

根瘤菌(蒙古岩黄芪)SH2B1  SH2B蛋白抗体20 ul

巴斯德酵母Coronin 1a  肌动蛋白结合蛋白CORO1A抗体100 ul

解脂耶罗威亚酵母Nitrotyrosine  硝基酪氨酸抗体100 ul

土生隐球酵母(无性阶段为土生假丝酵母XDH/Xanthine Oxidase  黄嘌呤氧化酶抗体100 ul
异常凝血酶原(APT)ELISA试剂盒规格E2(Mouse Estradiol)标准品  雌二醇

Cortisol(Mouse Cortisol)标准品  皮质醇

TSH(Mouse Thyroid Stimulating Hormone)标准品  促甲状腺素

Methylase(Mouse Methylase)标准品  甲基化酶

PCNA(Mouse proliferating cell nuclear antigen antibody)标准品  抗增殖细胞核抗原

LPL(Mouse lipoproin lipase)标准品  脂蛋白脂酶

TRACP-5b(Mouse tartra-resistant acid phosphatase 5b)标准品  抗酸性酸酶5b

GIP(Mouse Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide)标准品  葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽

GP-II(Mouse Glycogen phosphorylase II)标准品  糖原酸化酶同工酶II
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。