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小鼠肝动脉内皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:326

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 肝动脉组织
小鼠肝动脉内皮细胞的相关产品:小鼠脂肪干细胞永生化原代细胞永生化1×106猪子宫内膜上皮细胞永生化原代细胞永生化1×106人前庭鞘膜瘤细胞永生化原代细胞永生化1×106人胰腺神经内分泌肿瘤细胞永生化原代细胞永生化1×106小鼠附睾脂肪干细胞永生化原代细胞永生化1×106

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自肝动脉组织;在胚胎期,肝脏有3条动脉供血,分别来源于胃左动脉、腹腔动脉和肠系膜上动脉,这3条动脉分别的不同部位。出生后,一般保留一条动脉,大部分为起源于腹腔动脉的动脉,由其分出左、右肝动脉供应左、右半肝。偶尔也可见起源于胃左动脉的动脉或起源于肠系膜上动脉的动脉。但也有2条动脉并存的情况,如起源于腹腔动脉和起源于胃左动脉(25%),起源于腹腔动脉和起源于肠系腊上动脉(10%),而起源于胃左动脉和起源于肠系膜上动脉的2条动脉同时存在的情况比较少见。此外,还有5%像胚胎期一样,3条动脉同时存在。这种起源于腹腔动脉以外的肝动脉称为迷走肝动脉,如果肝脏没有起源于腹腔动脉的动脉供血时,此种异位起源的肝动脉称替代动脉,如果在常见肝动脉类型外,还有一支这种异位起始的动脉的一部分血流,这种肝动脉称副肝动脉。肝动脉内皮细胞是衬于肝动脉内表面的单层扁平上皮,在炎症时高表达黏附分子,与血流中白细胞表面黏附分子相互作用,从而介导白细胞穿越血管壁,亦属一类非专职抗原提呈细胞。它们吞噬异物、细菌、坏死和衰老的组织,还参与集体免疫活动,包括:①血管收缩及血管舒张,从而控制血压;②凝血(血栓形成及纤维蛋白溶解);③动脉硬化;④血管生成;⑤炎症及肿胀(浮肿);⑥内皮细胞亦控制一些物质,如白血球进出血管。

5.方法简介:

实验室分离的采用混合消化法结合差速贴壁法,并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  内皮细胞样

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

小鼠肝动脉内皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

肝动脉组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

组蛋白H2A抗体 基质金属9封闭多肽 小鼠促卵泡(FSH)ELISA试剂盒

钙腔蛋白抗体 帕金森病相关蛋白ATP13A2封闭多肽 小鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)试剂盒ELISA

粘蛋白13抗体 几丁质结构域蛋白1封闭多肽 小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA检测试剂盒

睾丸特异性Y蛋白样5抗体 弹性蛋白微原纤维界面因子1封闭多肽 小鼠吡啶交联物(PY)elisa试剂盒

SLAIN2蛋白抗体 铁/锌紫色性磷蛋白封闭多肽 小鼠骨桥(OPN)试剂盒elisa

乙?;榈鞍?/span>H2B (Lys20)鼠单克隆抗体 细胞色C氧化亚基3封闭多肽 小鼠促肾上腺皮质激(ACTH)检测试剂盒elisa

细胞角蛋白7单克隆抗体 三磷焦磷封闭多肽 小鼠骨特异性碱性磷B(ALP-B)ELISA试剂盒

FBXO46蛋白抗体 特异性钾离子通道蛋白封闭多肽 小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)试剂盒ELISA

G蛋白偶联受体31抗体 锌指蛋白674封闭多肽 小鼠半胱氨抑制剂/胱抑C(Cys-C)ELISA检测试剂盒

SAFB蛋白抗体 乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子封闭多肽 小鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)elisa试剂盒

KIAA0513蛋白抗体 N-乙酰基转移2封闭多肽 小鼠激M2型同工(M2-PK)试剂盒elisa

乙?;榈鞍?/span>H2B (Lys23)鼠单克隆抗体 FAM92A1蛋白封闭多肽 小鼠催乳(PRL)检测试剂盒elisa

英文名称: MLKL 单核细胞趋化蛋白5封闭多肽 小鼠抵抗(Resistin)ELISA试剂盒

英文名称: GAPDH-Loading Control 磷化Bcl-2封闭多肽 小鼠乙酰受体抗体(AChRab)试剂盒ELISA

细胞色氧化装配因子PET112抗体 轴丝动力蛋白7封闭多肽 小鼠骨钙/骨谷氨蛋白(OT/BGP)ELISA检测试剂盒

磷化β-连环蛋白/β-连环/β链接抗体 IgLON家族蛋白5封闭多肽 小鼠γ氨基丁(GABA)elisa试剂盒

吡啶核苷二硫键氧化还原2抗体 腺苷环化激活肽受体1封闭多肽 小鼠5羟色胺(5-HT)试剂盒elisa

半乳糖凝集3抗体 磷化埃兹蛋白封闭多肽 小鼠P物质受体(SP-R)检测试剂盒elisa
小鼠肝动脉内皮细胞HBE135-E6E7人支气管上皮细胞专用培养基英文名称:HBE135-E6E7细胞专用培养基500ML

HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞专用培养基英文名称:HBL-100细胞专用培养基125ML

HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮细胞专用培养基英文名称:HBL-100细胞专用培养基500ML

HCC 38人乳腺导管癌细胞专用培养基英文名称:HCC 38细胞专用培养基125ML

HCC 38人乳腺导管癌细胞专用培养基英文名称:HCC 38细胞专用培养基500ML

HCC1937人乳腺癌细胞专用培养基英文名称:HCC1937细胞专用培养基125ML

HCC1937人乳腺癌细胞专用培养基英文名称:HCC1937细胞专用培养基500ML
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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