商品详细介绍：

4.细胞简介：

分离自尿道管组织；尿道是从膀胱通向体外的管道。尿道上皮细胞主要功能：①尿道上皮细胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多种功能特殊类型的细胞组成；②上皮细胞组成膀胱的防御系统与病原体接触，它们具有多种防御机制来阻止病原体粘着，保持泌尿器溶解物的不渗透性；③膀胱上皮细胞表达雌激素α、β受体，上皮生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体，在损伤和感染时，这些受体对膀胱上皮细胞起着重要作用；④能释放许多细胞因子、免疫系统介质。

5.方法简介：

实验室分离的采用胰dan白-胶原混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

实验室分离的经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基  含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相：空气，95%；CO2，5%

产品属性：

实验报告：

GRHL1蛋白抗体　甘氨裂解系统H蛋白封闭多肽　

突触相关蛋白97抗体　锌指蛋白762封闭多肽　

葡萄糖转运蛋白5抗体　磷化细胞分裂周期蛋白25封闭多肽　

长链脂肪转运蛋白4抗体　卷曲螺旋结构域蛋白49封闭多肽　

凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体　乳腺癌易感基因环状结构域蛋白封闭多肽　

甘油激3抗体　真核翻译起始因子2C1封闭多肽　

转录因子OTX1抗体　烯脂酰水解封闭多肽　

热休克蛋白27家族蛋白3抗体　FAM104B蛋白封闭多肽　

内布拉斯加犊牛腹泻病毒(NCDV) NSP4抗体　myocardin相关转录因子封闭多肽　

转录起始因子RAP30抗体　细胞色P450 2C18封闭多肽　

MaFF相关蛋白抗体　载脂蛋白C2封闭多肽　

紫外切除修复蛋白RAD23A抗体　抑癌基因PDLIM4封闭多肽　

间充质干细胞蛋白DSC54抗体　腺瘤肉调节蛋白封闭多肽　

AF555标记小鼠抗人CD45单克隆抗体　去泛10封闭多肽　

细胞质和纺锤体机化蛋白A抗体　去整合样金属2封闭多肽　

5-氨基乙酰丙合1抗体　IZUMO4蛋白封闭多肽　

多功能DNA修复抗体　T淋巴细胞CD1D封闭多肽　

英文名称: Prostate Specific Antigen　B细胞转录激活因子封闭多肽　
人尿道上皮细胞MDA-MB-157细胞专用培养基(DMEM)125mL×4MDA-MB-157细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MDA-MB-157细胞佳的生长状态。本产品中已包含MDA-MB-157细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-157细胞的体外培养。

DMEM高糖（不含酚红、钠，含HEPES）500mL-

小鼠食管平滑肌细胞培养基100mL小鼠食管平滑肌细胞培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠食管平滑肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠食管平滑肌细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠食管平滑肌细胞的体外培养。

TNM-FH昆虫细胞培养基（无糖）500ml-

小鼠毛囊干细胞培养基100mL小鼠毛囊干细胞培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠毛囊干细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠毛囊干细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠毛囊干细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。

E.G7-OVA细胞专用培养基125mL×4E.G7-OVA细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持E.G7-OVA细胞佳的生长状态。本产品中已包含E.G7-OVA细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于E.G7-OVA细胞的体外培养。

BEAS-2B细胞专用培养基 125mL×4BEAS-2B细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持BEAS-2B细胞佳的生长状态。本产品中已包含BEAS-2B细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于BEAS-2B细胞的体外培养。
操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。