试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：血清白蛋白(HSA)ELISA试剂盒价格
英文名称：HSA ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
羊肚菌（斜面）PAS1C1  核纤层蛋白A相关结构蛋白1抗体100 ul

滑子蘑(滑菇)PBLD/MAWBP  MAWD结合蛋白抗体100 ul

乙醇嗜热厌氧菌PCID1  PCID1蛋白抗体100 ul

双酶梭菌PCID2  PCID2蛋白抗体20 ul

分枝节杆菌PDXK  吡哆醛激酶抗体100 ul

脂肪杆菌PDZK1  PDZ结构域PDZK1蛋白抗体500µl

绿色气球菌PDZK3  前列腺癌激活蛋白抗体100 ul

华特拉根瘤菌PDZK4  PDZ结构域PDZK4蛋白抗体100 ul

耐辐射异常球菌PDZD5A/FRMPD2L2  PDZ结构域PDZK5A蛋白抗体100 ul

马拉加芽孢杆菌PDZD6  PDZ结构域PDZK6蛋白抗体100 ul

耐盐短杆菌PDZD7  PDZ结构域PDZK7蛋白抗体100 ul

硬结节杆菌PDZD8  PDZ结构域PDZK8蛋白抗体100µg

结冰假单胞菌TRPM7  瞬时受体电位离子通道蛋白7抗体（M亚家族）100 ul

普利茅斯沙雷氏菌TRPM8  “冷”蛋白TRPM8抗体300 ul

魏登施泰芽孢杆菌TRPM3  瞬时受体电位离子通道蛋白3抗体（M亚家族）100 ul

内生芽孢杆菌TRPM5  瞬时受体电位离子通道蛋白5抗体（M亚家族）20 ul

赫氏埃希菌TRPM6  瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体（M亚家族）100 ul

种皮氏无色杆菌TRPM1  瞬时受体电位离子通道蛋白1抗体（M亚家族）20 ul
血清白蛋白(HSA)ELISA试剂盒价格Alpha2-AP (Rabbit Alpha2-Antiplasmin) 标准品  兔子α2抗纤溶酶

SAA (Rabbit Serum amyloid A) 标准品  兔血清淀粉样蛋白A

Hpt/HP (Rabbit Haptoglobin) 标准品  兔结合珠蛋白/触珠蛋白

Plg (Rabbit Plasminogen) 标准品  兔子纤溶酶原

BMPs (Rabbit bone morphogenetic proins) 标准品  兔骨形成蛋白

OPG (Rabbit Osoprogerin) 标准品  兔骨?；に?/span>

Amylin (Rabbit Amylin ) 标准品  兔胰淀素

cTn- I (Rabbit cardiac troponin I ) 标准品  兔心肌肌钙蛋白Ⅰ

RANKL (Rabbit receptor activator of nuclear factor kappa B ligand) 标准品  兔核因子κB受体活化因子配基
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。