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人小肠平滑肌细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:311

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 小肠组织
人小肠平滑肌细胞的相关产品:BNL 1ME A.7R.1 (小鼠肝上皮细胞)1×10?cells/T25培养瓶大鼠肠神经嵴干细胞5×10?Cells/T25培养瓶Hepa 1-6 (小鼠肝癌细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶兔膀胱成纤维细胞5×10?Cells/T25培养瓶RWPE-2 (人前列腺正常细胞)1×10?cells/T25培养瓶

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人小肠平滑肌细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

小肠组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自小肠组织;小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连,是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的,因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后,基本上完成了消化过程,同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞,粘膜有许多绒毛,绒毛根部的上皮下陷至固有层,形成管状的肠腺,其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切;构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似,接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似,绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短,不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能,其中以吸收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力,促使食物向下运动。小肠平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。小肠平滑肌肉瘤是起源于小肠壁肌层、黏膜下肌层和肠壁血管平滑肌的恶性肿瘤,是小肠结缔组织恶性肿瘤中常见的一种。因此,体外小肠平滑肌细胞的培养对研究小肠平滑肌肉瘤提供了基础和前提。此外,体外培养细胞,由于影响因素较为单一,是研究细胞功能以及相应的细胞信号转导机制的基础。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白 - 胶原联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  成纤维细胞样

传代特性  可传5代左右;3代以内状态佳

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

eIF4A1蛋白抗体 核糖核6封闭多肽 

神经激肽B抗体 TNF家族B细胞激活因子封闭多肽 

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 二氢嘧啶相关蛋白5封闭多肽 

G蛋白β5/Gβ 5 抗体 溶质载体家族蛋白25成员A3封闭多肽 

DPRX蛋白抗体 白介1受体1封闭多肽 

磷化核因子2相关因子2(Ser40)抗体 膜粘连蛋白A3封闭多肽 

NOGO相互作用线粒体蛋白1抗体 SYCE1蛋白封闭多肽 

小鼠抗人CD55单克隆抗体 黑色瘤相关抗原4封闭多肽 

有机阴离子转运体4抗体 胞吐囊复合体蛋白2封闭多肽 

9号染色体开放阅读框152抗体 ALDH3A2封闭多肽 

钙平衡调节蛋白1抗体 G蛋白信号调节蛋白2封闭多肽 

人微管相关蛋白Tau-4单克隆抗体 锌指蛋白83封闭多肽 

G蛋白偶联受体43抗体 转录因子7样蛋白1封闭多肽 

整合样金属与1型-7( (N端)抗体 DEF8蛋白封闭多肽 

表皮生长因子反应蛋白2抗体 MAP激相互作用丝氨/苏氨激2封闭多肽 

结合球蛋白β抗体 2-二醇脱氢封闭多肽 

连接蛋白JPH3抗体 胱抑SA/半胱氨抑制剂SA封闭多肽 

驱动蛋白家族成员1C抗体 核孔蛋白GLE1封闭多肽 
人小肠平滑肌细胞小鼠牙周膜干细胞培养基-

DMEM无糖 (不含L-、钠)500mL-

HCT 116细胞专用培养基125mL×4HCT 116细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HCT 116细胞佳的生长状态。本产品中已包含HCT 116细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HCT 116细胞的体外培养。

SW 1353细胞专用培养基(L15)125mL×4SW 1353细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SW 1353细胞佳的生长状态。本产品中已包含SW 1353细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SW 1353细胞的体外培养。

大鼠脾脏单核细胞培养基100mL大鼠脾脏单核细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠脾脏单核细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠脾脏单核细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠脾脏单核细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。

大鼠海绵体平滑肌细胞培养基100mL大鼠海绵体平滑肌细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠海绵体平滑肌细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠海绵体平滑肌细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠海绵体平滑肌细胞的体外培养。

SW480 [SW-480]细胞专用培养基(DMEM)125mL×4SW480 [SW-480]细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持SW480 [SW-480]细胞佳的生长状态。本产品中已包含SW480 [SW-480]细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于SW480 [SW-480]细胞的体外培养。

 


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