试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒规格
英文名称：C3 ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
医学微生物菌种医学微生物菌种ASB13  含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体100 ul

龟分枝杆菌脓肿亚种ASC2/POP1  感染性蛋白蛋白1抗体100 ul

鸟分枝杆菌ATAD3A/B/C  三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体20 ul

紫黑小单孢菌MAP4K6/MINK1  丝裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗体100 ul

大肠埃希氏菌DH5α/pET28a-PknB-NATAD2  三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗体100 ul

深红沙雷氏菌ASMTL  ASMTL蛋白抗体100 ul

猪细小病毒GPCR TAS1R3  G蛋白偶联受体TAS1R3抗体20 ul

口腔支原体BAGE2  肿瘤/抗原2.2抗体100 ul

高丽菌属菌种BAGE3  肿瘤/抗原2.3抗体100 ul

褐产色小单孢菌BAGE4  肿瘤/抗原2.4抗体20 ul

产芽孢梭菌(生孢梭菌)KMT1C/G9a  组蛋白H3赖氨酸9甲基化1C抗体100 ul

莱氏无胆甾原体COPS8  信号转导蛋白亚基8抗体100 ul

黑曲霉菌COPS6  信号转导蛋白亚基6抗体100 ul

狂犬病病毒FBXO21  F-box蛋白21抗体20 ul

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌FBXO38  F-box蛋白38抗体500 ul

菲尔德斯隐球菌COPS4  信号转导蛋白亚基4抗体100 ul

小菌核属菌种COPS7A  信号转导蛋白亚基7A抗体100 ul

龟分枝杆菌龟亚种COPS2/TRIP15  甲状腺受体相互作用蛋白15抗体20 ul
补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒规格TGF Beta2 (Rabbit transforming growth factor Beta2) 标准品  兔转化生长因子β2

NOS (Rabbit nitric oxide synthase) 标准品  兔一氧化氮合成酶

eNOS (Rabbit Endothelial nitric oxide synthase) 标准品  兔内皮型一氧化氮合成酶

PLAUR/uPAR (Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor) 标准品  兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体

uPA (Rabbit urokinase plasminogen activator) 标准品  兔尿激酶型纤溶酶原激活物

hs-CRP (Rabbit high sensitivity C-Reactive Proin) 标准品  兔超敏C反应蛋白

MMP-1 (Rabbit matrix metalloproinase 1) 标准品  兔基质金属蛋白酶1

8-epi-PGF2 Alpha (Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha) 标准品  兔8-异构

PF-4/CXCL4 (Rabbit　Plaet Factor 4) 标准品  兔子血小板因子4
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。