试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA试剂盒价格
英文名称：MUC5B ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
油菜假单胞菌DHRS13  短链脱氢还原酶13抗体100 ul

氯化烃微杆菌DHRS7  视网膜短链脱氢酶/还原酶家族7抗体20 ul

洋葱伯克霍尔德菌DHRSX  短链脱氢酶/还原酶家族X抗体100 ul

弯曲芽胞杆菌DHRS4  短链脱氢酶/还原酶家族4抗体300 ul

不解糖氨醇单胞菌DHRS7C  短链脱氢酶/还原酶家族7C抗体100 ul

发酵成对杆菌DHRS4L2  短链脱氢酶/还原酶家族4样2蛋白抗体20 ul

胶冻样芽胞杆菌GIMAP1  GTP酶IMAP家族成员1抗体100 ul

门多萨假单胞菌GIMAP2  GTP酶IMAP家族成员2抗体100 ul

代尔夫特菌GIMAP3  GTP酶IMAP家族成员3抗体300 ul

杰氏假单胞菌GIMAP4  GTP酶IMAP家族成员4抗体100 ul

巨大芽胞杆菌GIMAP5  GTP酶IMAP家族成员5抗体20 ul

类芽胞杆菌GIMAP6  GTP酶IMAP家族成员6抗体100 ul

病鳝假单胞菌GIMAP7  GTP酶IMAP家族成员7抗体100 ul

绳索状芽孢杆菌GIMAP8  GTP酶IMAP家族成员8抗体20 ul

阿尔塔米拉洞橙色单胞菌GPRIN1  G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体100 ul

圆柏类芽孢杆菌GPRIN2  G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体100 ul

霍氏假单胞菌GPRIN3  G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体100 ul

根瘤菌(非豆科共生)DIRC2  干扰肾细胞癌蛋白2抗体100 ul

基质金属蛋白酶8(MMP-8)分析　Human Matrix metalloproteinase-8—MMP-8  kit　规格:　96T/48T

基质金属蛋白酶7(MMP-7)分析　Human Matrix metalloproteinase-7—MMP-7  kit　规格:　96T/48T

基质金属蛋白酶5(MMP-5)分析　Human MMP-5  Kit　规格:　96T/48T

基质金属蛋白酶4(MMP-4)分析　Human MMP-4  Kit　规格:　96T/48T

基质金属蛋白酶3(MMP-3)分析 kit 　Human Matrix metalloproteinase-3—MMP-3  kit　规格:　96T/48T

基质金属蛋白酶2(MMP-2)分析　Human Matrix metalloproteinase-2—MMP-2  kit　规格:　96T/48T
粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA试剂盒价格肺耐药蛋白(LRP)Heamachrome  血红素100 ul

肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)HER2/c-erbB2  HER2受体100 ul

肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)HER2 receptor  HER2受体300 ul

肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)HER2 receptor(NT)  HER2受体100 ul

肺表面活性蛋白D(SP-D)HER2 receptor(NT)  HER2受体(N端)100 ul

肺癌标志物DR-70(DR-70TM)Phospho-HER2(Tyr1221/1222)  酸化HER2受体100 ul

腓骨蛋白2(FBLN2)Phospho-HER2(Tyr1112)  酸化HER2受体100 ul

肥胖抑制素(Obestatin)Phospho-HER2(Tyr1248)  酸化HER2受体100 ul

肥大细胞类胰凝蛋白酶Phospho-HER2 (Tyr877)  酸化HER2受体100 ul
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。