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人胎盘绒毛膜细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:305

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 胎盘组织
人胎盘绒毛膜细胞的相关产品:大鼠肾动脉平滑肌细胞原代细胞5×105大鼠肾动脉内皮细胞原代细胞5×105小鼠胸主动脉平滑肌细胞原代细胞5×105大鼠食管上皮细胞原代细胞5×105大鼠食管平滑肌细胞原代细胞5×105

详细介绍

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自胎盘组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体子宫内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在子宫中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的激素,是一个重要的内分泌器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。绒毛膜是由滋养层和胚外中胚层的壁层构成。胚泡植入子宫内膜后,在胚泡表面形成许多绒毛样的突起,以细胞滋养层为中轴,外裹合体滋养层,称初级干绒毛。胚外中胚层长入初级干绒毛的中轴,使初级干绒毛变成了次级干绒毛。当绒毛膜的胚外中胚层内形成血管网和结缔组织,并与胚体内的血管相通时,次级干绒毛改称三级干绒毛。三级干绒毛末端的细胞滋养层细胞形成细胞滋养层壳。随着胚胎发育,丛密绒毛膜与基蜕膜共同构成了胎盘,而平滑绒毛膜则和包蜕膜一起逐渐与壁蜕膜融合。

5.方法简介:

实验室分离的采用胰dan白-DNA联合消化法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经hCG免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  梭形、多角形

传代特性  可传3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人胎盘绒毛膜细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

胎盘组织

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大?。?/span>
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

FGD6蛋白抗体 转化相关基因MED11封闭多肽 鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA检测试剂盒

SAPS结构域家族2抗体 FLJ40504蛋白封闭多肽 鸡α干扰(IFN-α) ELISA Kit

英文名称: SCE1 重组人Rho GTP激活蛋白24 鸡白介18(IL-18) ELISA试剂盒

S100钙结合蛋白ζ抗体 磷脂酰肌醇结合网格蛋白组装蛋白封闭多肽 鸡白介1(IL-1) 试剂盒 ELISA

α型-过氧化活化增生受体单克隆抗体 生殖细胞增殖相关蛋白NANOS2封闭多肽 鸡病毒性肠炎病毒(DEV) ELISA检测试剂盒

低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体 G蛋白偶联受体153封闭多肽 鸡肌红蛋白(MYO/MB) ELISA Kit

英文名称: phospho-AMPK alpha 1 (Ser496) 血管生成样蛋白2封闭多肽 鸡白介9(IL-9)ELISA试剂盒

转胺2抗体 自噬微管相关蛋白轻链3封闭多肽 鸡白介3(IL-3)试剂盒 ELISA

蛋白激AKT底物1抗体 原肌球蛋白调节蛋白1封闭多肽 鸡白血病抑制因子(LIF) ELISA检测试剂盒

锌指蛋白596抗体 T淋巴细胞激活蛋白封闭多肽 鸡转化生长因子β1(TGF-β1) ELISA Kit

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 磷化蛋白激A受体2α亚基封闭多肽 鸡C反应蛋白(CRP) ELISA试剂盒

磷肌醇结合蛋白1抗体 ABH5蛋白封闭多肽 鸡血管内皮细胞生长因子(VEGF) 试剂盒 ELISA

脑瘤相关基因抗体 磷化FMS样酪氨激3封闭多肽 鸡免疫球蛋白G(IgG) ELISA检测试剂盒

DNA解旋HEL308蛋白抗体 G蛋白偶联受体171封闭多肽 鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) ELISA Kit

视网膜前神经折叠同源框蛋白抗体 脱碘2封闭多肽 鸡可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒

英文名称: Villin (ready to ues) 促肾上腺皮质激释放因子受体1封闭多肽 鸡可溶性E选择(sE-selectin) 试剂盒 ELISA

磷脂C1样蛋白抗体 重组人膜粘连蛋白5 鸡表皮生长因子(EGF) ELISA检测试剂盒

载脂蛋白H抗体 重组2奥密克戎变异株S-ECD三聚体蛋白 鸡胰岛样生长因子1(IGF-1) ELISA Kit
人胎盘绒毛膜细胞原代间充质干细胞培养体系英文名称:原代间充质干细胞培养体系500mL

原代内皮祖细胞培养体系英文名称:原代内皮祖细胞培养体系100mL

原代内皮祖细胞培养体系英文名称:原代内皮祖细胞培养体系500mL

原代神经干细胞培养体系英文名称:原代神经干细胞培养体系100mL

原代神经干细胞培养体系英文名称:原代神经干细胞培养体系500mL

原代周细胞培养体系英文名称:原代周细胞培养体系100mL

原代周细胞培养体系英文名称:原代周细胞培养体系500mL
操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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