试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：膜攻击复合物(MAC)ELISA试剂盒价格
英文名称：MAC ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
香栓菌Cyclin J  周期素J抗体100 ul

榆生离褶伞Cyclin T2  周期素T2抗体20 ul

大孔菌AIMP3/p18  抑癌蛋白AIMP3抗体100 ul

松木层孔菌CABLES1  细胞周期蛋白依赖性激酶CABLES1抗体100 ul

假蜜环菌CDCA3  细胞分裂周期相关蛋白3抗体100 ul

秀珍菇DBF4A  S期激酶活化蛋白DBF4A抗体100 ul

硬柄小皮伞SAP/Serum Amyloid P  血清淀粉样蛋白P成份抗体20 ul

白环粘奥德蘑MNAT1  细胞周期G1的相互作用蛋白抗体100 ul

毛木耳CDC2L5  细胞分裂周期2样蛋白激酶5抗体100 ul

洁丽香菇PICK1  蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗体500 ul

泡囊侧耳INCA1  INCA1蛋白抗体100 ul

小牛肝菌MS4A3/CD20L  CD20样蛋白抗体（造血干细胞4跨膜蛋白3）20 ul

紫丁香蘑Amylin  糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体100 ul

大球盖菇SPDYA  细胞周期G2/M期快速诱导蛋白SPDYA抗体100 ul

约氏不动杆菌phospho-FRS2(Tyr436)  磷酸化成纤维细胞生长因子受体底物2抗体20 ul

沙雷氏菌ASP/AKAP associated Sperm Protein  相关蛋白AKAP抗体100 ul

氧化节杆菌AKAP6  蛋白激酶A锚定蛋白6抗体100 ul

火针层孔菌BRSK1  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体100 ul
膜攻击复合物(MAC)ELISA试剂盒价格TrxR(Mouse thioredoxin reductase) 标准品  硫氧还蛋白还原酶

Trx(Mouse thioredoxin) 标准品  硫氧化还原蛋白

Collagenase II(Mouse Collagenase Type II) 标准品  胶原酶II

Collagenase I(Mouse Collagenase Type I) 标准品  胶原酶I

P-PKC(Mouse phospho Proin Kinase C) 标准品  蛋白激酶C

pERK(Mouse phospho-extracellular signal-regulad kinase) 标准品  细胞外信号调节激酶

CCB(Mouse calcium channel blockers) 标准品  钙通道阻滞剂

ALT/GPT(Mouse Alanine Aminotransferase) 标准品  丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶

BMPs(Mouse bone morphogenetic proins) 标准品  骨形成蛋白
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。