试剂盒内包含了ELISA实验所需的所有试剂和相关组份。简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供ELISA实验分析方案。
试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度
产品名称：分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒
英文名称：SIgA ELISA Kit
规格：96T/48T
分析类型：夹心ELISA
样本类型：血清、血浆、细胞上清等液体样本
产品型式：96孔板，可拆
贮存方法：试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件：4℃
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组成：
1 30倍浓缩洗涤液      20ml×1瓶
2 酶标试剂                 6ml×1瓶
3 酶标包被板              12孔×8条
4 样品稀释液              6ml×1瓶
5 显色剂A液               6ml×1瓶   
6 显色剂B液               6ml×1/瓶  
7 终止液                     6ml×1瓶
8 标准品                     0.5ml×1瓶
9 标准品稀释液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2张
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速 小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
样本要求 
1．样本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
纤毛革耳FBXO33  F-box蛋白相关蛋白33抗体100 ul

簇生沿丝菌FBXO11  F-box蛋白相关蛋白11抗体100 ul

毛栓菌（斜面）FBXL20  FBXL20蛋白抗体100 ul

烟色离褶伞FBXL16  FBXL16蛋白抗体20 ul

干酪菌FBXL15  FBXL15蛋白抗体100 ul

解纤维素热厌氧杆菌FBXL21/FBL3B  FBXL21蛋白抗体20 ul

食砜节杆菌FNDC2/5  Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白2/5抗体100 ul

类白喉棒杆菌FNDC3B  Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体20 ul

颈玫瑰单胞菌FNDC8  Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白8抗体100 ul

丁香假单胞菌茶致病变种FBXO7  F-box蛋白家族FBXO7抗体300 ul

壁芽孢杆菌FBXO11  F-box蛋白家族FBXO11抗体100 ul

佐氏红球菌FBXO25  F-box蛋白家族FBXO25抗体100 ul

喜温地芽孢杆菌FBXO18  F-box蛋白家族FBXO18抗体20 ul

绿色北里孢菌RFPL2/RFPL3  RET指蛋白样2/3抗体300 ul

劳伦链霉菌RFPL4A/RNF210  环指蛋白210抗体100 ul

食碱戈登氏菌RFPL4B/RNF211  环指蛋白211抗体100 ul

拜科罗尔红球菌RFESD  RFESD蛋白抗体100 ul

枝芽孢菌RENBP  肾素结合蛋白抗体20 ul
分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒INS(Mouse Insulin)标准品  胰岛素

HIF-1 Alpha(Mouse hypoxia-inducible factor 1 Alpha)标准品  低氧诱导因子1α

NN-T4(Mouse Neonatal Thyroxine)标准品  新生甲状腺素

Amylin(Mouse Amylin) 标准品  胰淀素

Free-T3(Mouse Free Tri-iodothyronine Indes) 标准品  游离*状腺原氨酸

LTC4(Mouse Leukotriene C4) 标准品  白三C4

Cyt-C(Mouse Cytochrome-C) 标准品  细胞色素C

FT4(Mouse Free Thyroxine) 标准品  游离甲状腺素

Ang- I (Mouse angionsion I ) 标准品  血管紧张素Ⅰ
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。