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 在 Elisa试剂盒的使用过程中常见问题有很多如， 加样器不确；尤其10ul以下的加样器，对结果影响极大；  保温设备不良；  洗涤用水不规范。
如何解决这些问题呢：
1在使用过程校正加样器；10ul以下加样器采用进口产品（芬兰、法国等）；
2 仔细校正温度到37℃，水浴箱为佳；  
3 必须使用去离子水或蒸馏水，不得用自来水、矿泉水等； 
4 认真阅读使用说明书。  
样品加样：  
1 加样不准确； 没有混匀。加样时一定要仔细。加样后，再检查，以防漏加、错加。  
2 加样后，反复抽吸3次混匀，防止血清聚集孔底，导致非特异性吸附。  洗涤  洗涤不*  ①每次注水洗涤，应静止30秒钟；②选用吸水纸作为衬垫，每次洗涤后扣干孔内水分；
3 可选用塑料洗涤瓶。  加酶反应 漏加 滴加后，认真检查各孔  结果判断  ①包括阴性对照孔在内，各孔显色普遍偏深；②包括阳性对照在内，各孔均无显色；③阳性对照不显色，而其它样本显色正常；
4 有些标本显色不深，判断阳性困难。  ①可能是洗涤不充分；加样过量；温育时间过长温度过高；按说明书重新操作。如无改善， 可与；②可能是漏加样本或酶液；温育时间过短温度过低；试剂保存不当活性下降；按说明书重新 操作。如无改善，可与；③阳性对照漏加、错加或失效。重新操作。如无改善，可与，索要对照品； ④重新操作。使用酶标仪，测定光吸收度，按P/N值标准判断。  ELISA试剂盒保存 保存不规范 一定要在2-8℃存放。不得过高，也不得冻存（冻存后，酶液将失效）。  对照品 对照品为冻干品 按对照管标示，加入相应体积的去离子水或蒸馏水复溶，充分溶解混匀?？砂此得魇槭褂谩?/p>