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产品简介
药品稳定试验箱满足标准执行新版2015版GMP和FDA定义要求，制造按GB/T10586-2006有关条款?？梢宰龀て凇⒓铀?，高温高湿，低温高湿试验。
详细介绍
药品稳定试验箱是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验。
技术参数：
温度波动度:≤±0.5℃
温度均匀度:≤2℃
湿度范围:20～95％RH
湿度波动度:≤±1％RH
湿度均匀度:≤5％RH
控制器 :温湿度一体摸屏控制器
温湿度传感器:pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器
制冷系统:双套全封闭耐高温压缩机
控制器主要功能：控制器带有三级权限功能、自动存储功能
数据输出:微型打印机
内腔材质:不锈钢（SUS304)
外箱材质:钢板（SECC)喷塑
?；は低?超温?；?、缺水?；ぁ⒐缺；ぁ⒐鞅；ぁ⒊贡；?、接地保护
电源:AC220V/50Hz
容积:100L、150L、250L、 500L、800L、1000L、2000L，还可以做药品稳定性试验室房间。
选配：手机短信报警系统把温湿度上、下限超差等故障通过手机短信方式发送到使用人员手机上
现场客户使用设备图片（参考）；
药品稳定试验箱随机文件
使用说明书 1份
产品合格证 1份
质量保证书 1份
装箱清单 1份