人角膜内皮细胞公司正在出售的产品：兔破骨细胞人胆囊成纤维细胞大鼠颈静脉内皮细胞兔淋巴管成纤维细胞大鼠心肌干细胞小鼠颈动脉平滑肌细胞兔脑血管成纤维细胞Collagenase I 猴子胶原IELISA检测试剂盒ADM 猴子肾上腺髓质ELISA检测试剂盒IL-2R 猴子白介2受体ELISA检测试剂盒hs-CRP 猴超敏C反应蛋白ELISA检测试剂盒TGF-β1 犬转移生长因子β1ELISA检测试剂盒IL

一、细胞基本属性

 

组织来源：正常眼组织

种属来源：人

细胞简介：角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形， 从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不同，  中央部最薄。角膜分为五层，  由前 向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。    角膜 内皮细胞的体外培养对研究角膜的生理学、病理学、免疫学以及分子生物学都是 极为重要的手段，常用于研究细胞代谢产物、病毒感染、各种生长因子和药物对 细胞生长的影响。

培养基：原代内皮细胞培养体系

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁培养

细胞形态：铺路石样，  不规则细胞

传代特性：细胞特性确定传代

消化液：0.25%胰dan白酶

培养条件：气相：  空气，95%；CO2 ，5%

二、细胞培养状态

发货时发送细胞电子版照片

三、使用方法

人角膜内皮细胞是一种贴壁培养细胞，细胞形态呈铺路石样，  不规则细胞，在技术部标准操作流程下，细胞可传2-3代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。

1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。

2. 贴壁细胞消化

1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4)待细胞贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的培养基。

3. 细胞收货脱落

1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化；

3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml培养基重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；

4)待细胞贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热)。

5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。

4. 细胞实验

因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。

四、注意事项

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中，消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。

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