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白介素2受体a链/IL-2RA抗体

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更新时间:2023-04-14 11:19:27浏览次数:289

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产品简介

供货周期 现货 规格 50ul 、100ul 、200ul
应用领域 环保,生物产业 主要用途 仅供科研研究实验
英文名称 IL2RA/CD25 抗体来源 Rabbit
浓度 1mg/ml 保存条件 Shipped?at?4℃.?Store?at?-20?°C
白介素2受体a链/IL-2RA抗体公司正在出售的产品:呼吸道细菌多重PCR检测试剂盒狐狸源性成分(Vulpes)核suan检测试剂盒弧菌通用PCR检测试剂盒Vibrio spp.PCR弧菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒Vibrio spp.

详细介绍

抗体制备过程:

1.材料与试剂

 a.提取的动物 Ig

 b.弗氏佐剂和弗氏佐剂

 d.实验动物 兔

 e.其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物免疫实验。

4、试取血样进行测试,查看免疫效果。

5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
详细介绍:

中文名称

抗体来源

规格

英文名称

白介素2受体a链/IL-2RA抗体

Rabbit

50ul、100ul、200ul  

IL2RA/CD25 

英文名称:IL2RA/CD25

英文别名:Interleukin2receptoralphachain;CD25;CD25antigen;IDDM10;IL2RA;IL2receptoralphasubunit;IL2RA;IL-2RA;IL2R;IL2RAC;Interleukin2ReceptorAlpha;Interleukin2receptoralphachain;Interleukin2receptor;Ly43;p55;TCellGrowthFactorReceptor;TACAntigen;TCGFR;IL2RA_MOUSE.

交叉反应:Human, Mouse, Rat

标记:Unconjugated

抗体来源:Rabbit

抗体类型:Polyclonal

免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfrommouseCD25

纯化方法:affinitypurifiedbyProteinA

亚型:IgG

性状:Liquid

浓度:1mg/ml

储存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

保存条件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
公司产品仅用于科研  
相关产品:

英文名称: SARS-CoV-2 (-nCoV) Nucleocapsid应用类型: 相关产品 1C7

细胞分裂周期相关蛋白英文名称: CDCA7免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human CDCA7

NK细胞受体2D(CD314)抗体英文名称: NKG2D免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from rat NKG2D

水通道蛋白1抗体英文名称: AQP1免疫原: KLH conjugated syhetic peptide derived from human AQP1   

5.png

操作步骤:

1.脱蜡水化。将石蜡切片置于新鲜二甲苯脱中浸泡 15 分钟,重复三次。去除多余的液体后,依次置于无水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分钟,蒸馏水(或自来水)冲洗 5 分钟。用 PBS 缓冲液(试剂 1,将干粉溶解于 1L 去离子水中)冲洗切片 5 分钟,重复三次。

2.抗原修复。将脱蜡水化后的组织切片置于烧杯(或修复盒)中的耐高温塑料切片架上,加适量修复液 1× 柠檬酸钠抗原修复液(试剂 2,将 100×柠檬酸钠抗原修复液加去离子水稀释成 1×柠檬酸钠抗原修复液),液面要浸过切片组织一定高度,将修复盒置于沸水中煮沸修复 15 分钟后取出玻片,自然凉至室温。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

注意:抗原修复时,修复液务必保证切片始终浸泡在液体内,一般情况:修复液的量约为 800mL/1 架。
3.阻断内源性过氧化物酶。用吸水纸擦干玻片,免疫组化笔在组织周围画圈,滴加 50μL 内源性过氧化物酶阻断剂(试剂 3)到切片组织上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育 30 分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

4.血清封闭。用吸水纸擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(试剂 5),37℃封闭 20 分钟,以减少非

特异性染色。

5.一抗孵育。用抗体稀释液(试剂 4)将一抗原液稀释成工作液,用吸水纸擦干玻片组织周围的液体,滴加适量抗体工作液,置于湿盒 4℃孵育过夜或 37℃孵育 1h-2h。

6.复温。4℃过夜后从冰箱拿出样本,在室温下孵育 15min 复温(抗体孵育为 4℃过夜选用此步骤,如室温孵育直接进入下一步清洗)。用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

7.二抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 标记的羊抗兔 IgG(试剂 6),37℃孵育 20  分钟,用 PBS

缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

8.三抗孵育。吸水纸擦干切片后滴加 50μL 辣根酶标记的链酶卵白素孵育(试剂 7),37℃孵育 20  分钟,用 PBS 缓冲液冲洗切片 5 分钟,重复三次。

9.显色。甩去 PBS 缓冲液,吸水纸擦干切片; 每张切片滴加新鲜配制的 DAB 工作液 50μL(试剂 8:试剂 9:试剂 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光学显微镜下观察染色结果,切勿显色过深;显色后用自来水冲洗切片终止显色。

10.复染。滴加适量苏木素染液(试剂 10)复染,孵育 1-5 分钟,自来水冲洗 5 分钟,滴加盐酸酒精分化

液分化30秒,自来水冲洗。

11.脱水封片。将玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇,各浸泡5分钟, 再将玻片放入二甲苯中浸泡 15 分钟,重复三次。玻片取出来稍晾干,用中性树胶封片。

公司正在出售的相关产品:

GABBR1 Antibody Blocking Peptidegamma氨基丁B型受体1封闭多肽

IFI16 Antibody Blocking PeptideGamma干扰素诱导蛋白16封闭多肽

GARNL3 Antibody Blocking PeptideGARNL3蛋白封闭多肽

GSDMD Antibody Blocking PeptideGasdermin D蛋白封闭多肽

GSDMA Antibody Blocking Peptidegasdermin蛋白封闭多肽

GKN2 Antibody Blocking PeptideGastrokine 2蛋白封闭多肽

GKN3P Antibody Blocking PeptideGastrokine 3蛋白封闭多肽

GATA2 + GATA3 Antibody Blocking PeptideGATA2/GATA3封闭多肽

FOG1 Antibody Blocking PeptideGATA结合蛋白1伴侣蛋白封闭多肽

FOG2 Antibody Blocking PeptideGATA结合蛋白2伴侣蛋白封闭多肽

GATA2 Antibody Blocking PeptideGATA结合蛋白2封闭多肽

GATA3 Antibody Blocking PeptideGATA结合蛋白3封闭多肽
白介素2受体a链/IL-2RA抗体CD40配体(CD40L)ELISA试剂盒Pig Cluster Of Differentiation 40 Ligand(CD40L)ELISA Kit

CD14分子(CD14)ELISA试剂盒Pig Cluster Of Differentiation 14(CD14)ELISA Kit

B-细胞淋巴因子2(Bcl2)ELISA试剂盒Pig B-Cell Leukemia/Lymphoma 2(Bcl2)ELISA Kit

Bcl2关联X蛋白(Bax)ELISA试剂盒Pig Bcl2 Associated X Protein(Bax)ELISA Kit

 


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